注射用重组人凝血因子VIII 举报/反馈

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Bayer HealthCare AG
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注射用重组人凝血因子VIII
注射用重组人凝血因子VIII(拜科奇)
250 IU/瓶 规格 250IU(附带2.5ML注射用水)
Bayer HealthCare AG 厂家
S20070028 批准文号 S2016009
用于血浆凝血因子VⅢ(FVⅢ)缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中,本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。 功效主治 详见说明书。
体内FVIII水平升高的百分比可用本品剂量(IU/kg)乘以每公斤体重每个单位的2%(2%/IU/kg)计算而得。计算方法依据血浆FVIII和重组AHF在临床使用的剂量 :预计的FVIII升高值(%) = #注射单位2%/IU/kg246体重(kg)。 用法用量 静脉注射
剂型_注射剂 剂型
  罕见严重的不良反应,但有异常情况时,请与医生联系。极少的情况下可能会出现出血、皮疹和发烧。 不良反应 详见说明书。
禁忌症 详见说明书。
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