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白喉抗毒素
白喉抗毒素
每瓶(支)含白喉抗毒素8000IU 规格 每安瓿含白喉抗毒素1000IU (预防用)
兰州生物制品研究所有限责任公司 厂家 武汉生物制品研究所有限责任公司
国药准字S10820147 批准文号 国药准字S10820034
用于预防和治疗白喉。对已出现白喉症状者应及早注射抗毒素治疗。未经白喉类毒素免疫注射或免疫史不清者，如与白喉患者有密切接触，可注射抗毒素进行紧急预防，但也应同时进行白喉类毒素预防注射，以获得持久免疫。 功效主治 用于预防和治疗白喉。对已出现白喉症状者应及早注射抗毒素治疗。未经白喉类毒素免疫注射或免疫史不清者，如与白喉患者有密切接触，可注射抗毒素进行紧急预防，但也应同时进行白喉类毒素预防注射，以获得持久免疫。
1 预防，1次皮下或肌内注射0.1万～0.2万国际单位。 2 治疗，应尽早、足量注射。用量参考如下：一侧扁桃体，注射与病间隔24小时，注射液量0.8万国际单位；注射与病间隔48小时，注射液量1.6万国际单位；注射与病间隔72小时，注射液量2.4万国际单位。两侧扁桃体，注射与病间隔24小时，注射液量1.6万国际单位；注射与病间隔48小时，注射液量3.2万国际单位；注射与病间隔72小时，注射液量2.4万国际单位。两侧扁桃体、悬雍垂、鼻咽、喉部，注射与病间隔24小时，注射液量2.4万国际单位；注射与病间隔48小时，注射液量4.8万国际单位；注射与病间隔72小时，注射液量7.2万国际单位。仅限于鼻部，注射液量0.8万～1.6万国际单位。 用法用量 1 预防，1次皮下或肌内注射0.1万～0.2万国际单位。 2 治疗，应尽早、足量注射。用量参考如下：一侧扁桃体，注射与病间隔24小时，注射液量0.8万国际单位；注射与病间隔48小时，注射液量1.6万国际单位；注射与病间隔72小时，注射液量2.4万国际单位。两侧扁桃体，注射与病间隔24小时，注射液量1.6万国际单位；注射与病间隔48小时，注射液量3.2万国际单位；注射与病间隔72小时，注射液量2.4万国际单位。两侧扁桃体、悬雍垂、鼻咽、喉部，注射与病间隔24小时，注射液量2.4万国际单位；注射与病间隔48小时，注射液量4.8万国际单位；注射与病间隔72小时，注射液量7.2万国际单位。仅限于鼻部，注射液量0.8万～1.6万国际单位。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
1过敏休克：可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱，如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者需输液输氧，使用升压药维持血压，并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。 2血清病：主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、局部浮肿，偶有蛋白尿、呕吐、关节痛，注射部位可出现红斑、瘙痒及水肿。一般系在注射后7～14天发病，称为延缓型。亦有在注射后2～4天发病，称为加速型。对血清病应对症疗法，可使用钙剂或抗组织胺药物，一般数日至十数日即可痊愈。 不良反应 1过敏休克：可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱，如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者需输液输氧，使用升压药维持血压，并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。 2血清病：主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、局部浮肿，偶有蛋白尿、呕吐、关节痛，注射部位可出现红斑、瘙痒及水肿。一般系在注射后7～14天发病，称为延缓型。亦有在注射后2～4天发病，称为加速型。对血清病应对症疗法，可使用钙剂或抗组织胺药物，一般数日至十数日即可痊愈。
过敏试验为阳性反应者慎用。 禁忌症 过敏试验为阳性反应者慎用。
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