复溶后每瓶(支)0.5ml(1次人用剂量),含多糖30μg,每1次人用剂量含多糖应不低于30μg。 | 规格 | 按标示量复溶后每瓶5ml(10次人用剂量),含多糖300μg,每1次人用剂量含多糖不低于30μg。 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 | 厂家 | 武汉生物制品研究所有限责任公司 |
国药准字S20013015 | 批准文号 | 国药准字S10820031 |
预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 | 功效主治 | 预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 |
1 接种对象为6个月~15岁儿童,初免年龄从6月龄开始,6~12月龄婴幼儿用30微克剂量初免2针,间隔3个月。在2.4.7、10岁时用相同剂量各复种一针。初免及复种均于流脑流行季节前完成。在遇有流行的情况下,可扩大年龄组作应急接种。 2 用所附缓冲生理盐水溶解干燥菌苗后,摇匀,立即使用。 3 皮下注射0.5毫升于上臂外侧三角肌处。上臂外侧三角肌处皮下注射1次,剂量为30微克多糖抗原(0.5毫升)。 | 用法用量 | 1 接种对象为6个月~15岁儿童,初免年龄从6月龄开始,6~12月龄婴幼儿用30微克剂量初免2针,间隔3个月。在2.4.7、10岁时用相同剂量各复种一针。初免及复种均于流脑流行季节前完成。在遇有流行的情况下,可扩大年龄组作应急接种。 2 用所附缓冲生理盐水溶解干燥菌苗后,摇匀,立即使用。 3 皮下注射0.5毫升于上臂外侧三角肌处。上臂外侧三角肌处皮下注射1次,剂量为30微克多糖抗原(0.5毫升)。 |
剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
不良反应轻微,有局部疼痛、红肿,少数头痛、头晕,偶有短暂低热。癫痫、惊用、脑部疾患及过敏史、心肝肾器质性疾病、活动性结核及急性传染病、发热者,不应接种。 | 不良反应 | 不良反应轻微,有局部疼痛、红肿,少数头痛、头晕,偶有短暂低热。癫痫、惊用、脑部疾患及过敏史、心肝肾器质性疾病、活动性结核及急性传染病、发热者,不应接种。 |
绝对禁忌症:凡属下列情况不予注射。 凡患有精神、神经系统疾患者如癫痫、脑病、癔病、抽搐、脑炎后遗症等疾患。 过敏体质或有严重的药物过敏者。 患有疫缺陷病、白血病、淋巴瘤、全身恶性肿瘤或使用皮质固醇、烷基化合物、抗代谢药物或放射治疗而降低疫反应者。 一般禁忌症: 凡发烧、急性传染病发病期、急性疾病、活动性肺结核、慢性疾病急性发作者,可暂缓注射,待疾病好转和稳定后再酌情给予注射。 | 禁忌症 | 绝对禁忌症:凡属下列情况不予注射。 凡患有精神、神经系统疾患者如癫痫、脑病、癔病、抽搐、脑炎后遗症等疾患。 过敏体质或有严重的药物过敏者。 患有疫缺陷病、白血病、淋巴瘤、全身恶性肿瘤或使用皮质固醇、烷基化合物、抗代谢药物或放射治疗而降低疫反应者。 一般禁忌症: 凡发烧、急性传染病发病期、急性疾病、活动性肺结核、慢性疾病急性发作者,可暂缓注射,待疾病好转和稳定后再酌情给予注射。 |
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