生长激素缺乏症,烧伤,血症,慢性肾功能不全,创伤 | 适应症 | 生长激素缺乏症,烧伤,血症,慢性肾功能不全,创伤 |
10IU/3.33mg/支 | 规格 | 4.5万单位/1.7毫克/1.0毫升/瓶 |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 | 厂家 | 长春金赛药业股份有限公司 |
国药准字S20093034 | 批准文号 | 国药准字S10980101 |
用于儿童、成人生长激素缺乏症,特纳氏综合症,儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍,手术、创伤后高代谢状态(负氮平衡),烧伤,脓毒败血症。 | 功效主治 | 用于儿童、成人生长激素缺乏症,特纳氏综合症,儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍,手术、创伤后高代谢状态(负氮平衡),烧伤,脓毒败血症。 |
1.用于促儿童生长的剂量因人而异,推荐剂量为0.10.15IU/kg体重/日,每日一次,皮下注射,疗程为3个月至3年,或遵医嘱。 2.用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.20.4IU/kg体重/日,每日一次,皮下注射。疗程一般2周左右。 3.用于成人替代疗法的剂量必须因人调整。通常推荐从低剂量开始,如每日0.5单位(0.17毫克)或量大0.02单位/公斤体重/日,等于0.007毫克/公斤体重/日;经过一、二个月治疗的结果,可将剂量逐步调整至0.04单位/公斤体重/日,等于0.013毫克/公斤体重/日。血清中胰岛素样生长因子I(IGFI)的水平可作为剂量参考。随年龄增长剂量降低。 | 用法用量 | 1.用于促儿童生长的剂量因人而异,推荐剂量为0.10.15IU/kg体重/日,每日一次,皮下注射,疗程为3个月至3年,或遵医嘱。 2.用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.20.4IU/kg体重/日,每日一次,皮下注射。疗程一般2周左右。 3.用于成人替代疗法的剂量必须因人调整。通常推荐从低剂量开始,如每日0.5单位(0.17毫克)或量大0.02单位/公斤体重/日,等于0.007毫克/公斤体重/日;经过一、二个月治疗的结果,可将剂量逐步调整至0.04单位/公斤体重/日,等于0.013毫克/公斤体重/日。血清中胰岛素样生长因子I(IGFI)的水平可作为剂量参考。随年龄增长剂量降低。 |
剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
1.生长激素可引起一过性高血糖现象,通常随用药时间延长或停药后恢复正常。 2.临床试验中有1%的身材矮小儿童有副作用,常见注射部位局部一过性反应(疼痛、发麻、红肿等)和体液潴留的症状(外周水肿、关节痛或肌痛),这些副作用发生较早,发生率随用药时间延长而降低,罕见影响日常活动。 3.长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生,抗体结合力低,无确切临床意义,但如果预期的生长效果未能达到,则可能有抗体产生,抗体结合力超过2mg/L,则可能会影响疗效。 | 不良反应 | 1.生长激素可引起一过性高血糖现象,通常随用药时间延长或停药后恢复正常。2.临床试验中有1%的身材矮小儿童有副作用,常见注射部位局部一过性反应(疼痛、发麻、红肿等)和体液潴留的症状(外周水肿、关节痛或肌痛),这些副作用发生较早,发生率随用药时间延长而降低,罕见影响日常活动。3.长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生,抗体结合力低,无确切临床意义,但如果预期的生长效果未能达到,则可能有抗体产生,抗体结合力超过2mg/L,则可能会影响疗效。 |
1.骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗; 2.严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。 | 禁忌症 | 1.骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗; 2.严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。 |
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