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盐酸氯普鲁卡因注射液(可谱诺)
盐酸氯普鲁卡因注射液(可谱诺)
10ml:100mg 规格 10ml:200mg
晋城海斯制药有限公司 厂家 晋城海斯制药有限公司
国药准字H20020077 批准文号 国药准字H20020078
本品用于局部浸润麻醉、周围神经阻滞麻醉、骶管和硬膜外麻醉，严格禁用于蛛网膜下腔阻滞麻醉。 功效主治 本品用于局部浸润麻醉、周围神经阻滞麻醉、骶管和硬膜外麻醉，严格禁用于蛛网膜下腔阻滞麻醉。
用法用量 本品可一次注射或通过留置的导管持续应用。其应用剂量随着麻醉方法、麻醉区域的血管分布状态、需要麻醉的深度和肌肉松驰的程度、期望的麻醉时间和病人的身体状况等而不同。应该用产生期望结果所需的最小剂量和浓度。儿童、老年人、衰弱的病人和有心、肝病者剂量应减小。 推荐最大安全剂量:加入肾上腺素(1:200000)时，一次最大剂量为14毫克/千克，总剂量不超过1000毫克；不加入肾上腺素时，一次最大剂量为11毫克/千克，总剂量不超过800毫克。 当进行骶尾部和腰部硬膜外麻醉时，为防止误入蛛网膜下腔所致的不良反应，推荐以下方法: 1.在引起完全阻断前，采用适当的试验剂量(3%盐酸氯普鲁卡因注射液3毫升或2%注射液5毫升)。若因病人移动而导致硬膜外导管移出须再次置管，则应重复试验剂量。每次试验剂量应用后，应给予足够的起效时间。 2.应避免大剂量的局麻药注射液经导管一次快速注入，在可能的情况下，可将一次剂量分几次给更为安全。 3.在已知大剂量的局麻药注射液注入蛛网膜下腔的情况下，经适当的复苏后，如果导管在位，可考虑通过硬膜外导管抽出适量的脑脊液(例如10毫升)回收药物。 当作为常规方法使用时，建议的剂量如下: 1.浸润和外周神经阻断:用1%或2%的溶液(见下表) 2.骶管和腰部硬膜外麻醉:用2%或3%的溶液。骶管麻醉，开始用2%或3%溶液15～25毫升，经40～60分钟间隔后可再给同量；腰部硬膜外麻醉，可用2%或3%溶液，每次2～2.5毫升，通常总量15～25毫升，需重复使用可间隔40～50分钟，再给量要少于起始量的2～6毫升。 上述推荐的剂量用于一般成人，但根据病人的体格大小，身体状况和药液从特定部位的全身吸收率不同，最大剂量应区别对待。 肾上腺素——盐酸氯普鲁卡因注射液的制备:取1:1000肾上腺素注射液0.1毫升加入20毫升盐酸氯普鲁卡因注射液中，即制成1:200000肾上腺素——盐酸氯普鲁卡因注射液。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
不良反应 中枢神经系统反应：特征是兴奋和(或)抑制。可发生不安、焦虑、眩晕、耳鸣、视力模糊或震颤，还可能发展到惊厥。但是兴奋可能是暂时的或不出现，而抑制为首先表现的不良反应。这可能很快变成倦睡，意识消失和呼吸停止。 局麻药应用伴有惊厥的发生率是随着所用方法和总剂量而不同的。在一项硬膜外麻醉的调研中，明显毒性发展到惊厥的约为局麻药应用的0.1%。 心血管系统反应：高剂量或误注入血管内可导致血浆高浓度和心肌相关的抑制、低血压、心率变慢、室性心律不齐，还可能出现心跳停止。 过敏反应：过敏反应发生率很低，如有发生，可能由于对药物的高敏体质或局麻药中的防腐剂出现敏感。这些反应可表现为荨麻疹、搔痒、红斑、血管神经性水肿(包括喉头水肿)、心动过速、喷嚏、恶心、呕吐、眩晕、虚脱、大量出汗、体温升高、类过敏型症状(包括重度低血压)。 神经性反应：在腰、骶部硬膜外麻醉时，可能发生误注入蛛网膜下腔，其不良反应部分取决于注入的药量，这包括不同程度的脊髓阻断，低血压、大小便失禁、会阴感觉和性功能丧失。由于这种操作失误引起蛛网膜炎已有报道，其特点是：与低位脊髓有关的运动、感觉和植物神经长时期的功能障碍。腰部硬膜外或骶部阻断后也有出现背痛和头痛的。
　　1.对酯类局部麻醉药过敏者禁用; 　　2.蛛网膜下腔阻滞麻醉禁用; 　　3.严重肝、肾疾患慎用; 　　4.哺乳期妇女慎用。 禁忌症 　　1.对酯类局部麻醉药过敏者禁用; 　　2.蛛网膜下腔阻滞麻醉禁用; 　　3.严重肝、肾疾患慎用; 　　4.哺乳期妇女慎用。
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