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安徽环球药业股份有限公司
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厄贝沙坦片(若朋)
厄贝沙坦片(安博维)
原发性高血压,高血压,糖尿病,糖尿病肾病,肾病,糖尿 适应症 原发性高血压,高血压,糖尿病,糖尿病肾病,肾病,糖尿
75mg 规格 0.15g*7s
安徽环球药业股份有限公司 厂家 赛诺菲(杭州)制药有限公司
国药准字H20000545 批准文号 国药准字J20130049
治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 功效主治 治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
口服。 1.推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。 2.可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。 用法用量 通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者，可将本品剂量增至300mg，或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150mg每日一次，并增量至300mg每日一次，作为治疗肾病较好的维持剂量。
剂型_片剂 剂型
1.以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定： 非常常见(≥1/10);常见(≥1/100);偶见(≥1/1000，1/100); 罕见(≥1/10000，1/1000);非常罕见《1/10000)。 2.用于高血压： 在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗期无关。 安慰剂对照试验中，有1965名患者接受厄贝沙坦，以下是报告的药物不良反应： 2.1神经系统异常-常见：头晕;偶见：体位性头晕 2.2心脏异常-偶见：心动过速，水肿 2.3血管异常-偶见：潮红 2.4呼吸、胸、膈异常-偶见：咳嗽 2.5胃肠道异常-常见：恶心呕吐;偶见：腹泻、消化不良/胃灼热 2.6生殖系统和乳房异常-偶见：性功能障碍 2.7全身性异常及给药处情形-常见：疲劳;偶见：胸痛 2.8检查： 常见：接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加(1.7%)。但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。 3.用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病： 除了在高血压项下提到的药物不良反应外，在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，报道有0.5%的患者(即偶见)出现体位性头晕和体位性低血压，超过安慰剂组。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，报道有2%的患者出现以下不良反应，并超过安慰剂组。 3.1神经系统异常-非常常见：头晕：常见：体位性头晕 3.2血管异常-常见：体位性低血压 3.3骨骼肌、结缔组织和骨异常-常见：骨骼肌疼痛 3.4检查： 在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有29.4%(属于非常常见)出现高血钾(≥5.5mEq/L).而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有46.3%(属于非常常见)出现高血钾(≥5.5 mEq/L)，而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病肾病的高血压患者中，有1.7%的患者(属于常见)出现血红蛋白减少，但无临床意义。 4.此外，厄贝沙坦上市以来，已有下列不良反应的报道： 4.1免疫系统异常一罕见：象其它血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂一样，少量病例出现诸如出疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。 4.2代谢和营养异常-非常罕见：高血钾 4.3神经系统异常-非常罕见：头痛，眩晕 4.4耳和迷路异常-非常罕见：耳鸣 4.5胃肠道异常-非常罕见：味觉缺失 4.6肝胆异常-非常罕见：肝功能异常，肝炎，黄疸 4.7骨骼肌、结缔组织和骨异常-非常罕见：肌痛、关节痛 4.8肾和泌尿道异常-非常罕见：肾功能损伤，包括个例在有风险的患者中发生肾衰。(请见注意事项) 4.9全身性异常-非常罕见：虚弱 不良反应 以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；不常见（≥1/1000，[1/100）；罕见（≥1/10000，[1/1000）；非常罕见（[10000）。用于高血压：在高血压患者的安慰剂对照试验中，不良事件总发生率在厄贝沙坦组（56.2%）与安慰剂组（56.5%）间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦治疗组（3.3%）要小于安慰剂组（4.5%）。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗期无关。安慰剂对照试验中，有1965名患者接受厄贝沙坦，以下是报告的药物不良反应：神经系统异常-常见：眩晕?心脏异常-不常见：心动过速?血管异常-不常见：潮红?呼吸、胸、膈异常-不常见：咳嗽?胃肠道异常-常见：恶心/呕吐；不常见：腹泻、消化不良/胃灼热?生殖系统和乳房异常-不常见：性功能障碍?全身性异常及给药处情形-常见：疲劳；不常见：胸痛?检查：常见：接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加（1.7%），但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病：除了在高血压项下提到的药物不良反应外，在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，报道有0.5%的患者（即不常见）出现体位性眩晕和体位性低血压，超过安慰剂组。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，报道有]2%的患者出现以下不良反应，并超过安慰剂组。神经系统异常-常见：体位性眩晕?血管异常-常见：体位性低血压?骨骼肌、结缔组织和骨异常-常见：骨骼肌疼痛?检查：在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有29.4%(属于非常常见)出现高血钾（≥5.5mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中，应用厄贝沙坦300mg组的患者有46.3%(属于非常常见)出现高血钾（≥5.5mEq/L），而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病肾病的高血压患者中，有1.7%的患者（属于常见）出现血红蛋白减少，但无临床意义。此外，厄贝沙坦上市以来，已有下列不良反应的报道：免疫系统异常-罕见：像其它血管紧张素-II受体拮抗剂一样，少量病例出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。?代谢和营养异常-非常罕见：高血钾神经系统异常-非常罕见：头痛耳和迷路异常-非常罕见：耳鸣胃肠道异常-非常罕见：味觉缺失肝胆异常-非常罕见：肝功能异常，肝炎骨骼肌、结缔组织和骨异常-非常罕见：肌痛、关节痛肾和泌尿道异常-非常罕见：肾功能损伤，包括个例在有风险的患者中发生肾衰。
对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。(参见【注意事项】)哺乳期。 禁忌症 对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。
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