恶性黑色素瘤,黑色素瘤 | 适应症 | 恶性黑色素瘤,黑色素瘤 |
208mg | 规格 | 福莫司汀208mg+4ml溶媒 |
山东睿鹰先锋制药有限公司 | 厂家 | 海南中化联合制药工业股份有限公司 |
国药准字H20058774 | 批准文号 | 国药准字H20065656 |
原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)。 | 功效主治 | 原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)。 |
在使用前立即配置溶液,溶液一经配置,必须在避光条件下给予,静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后,用于静脉输注。 | 用法用量 | 在使用前立即配置溶液,溶液一经配置,必须在避光条件下给予,静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后,用于静脉输注。 |
注射剂(冻干粉) | 剂型 | 剂型_注射剂 |
主要为血液学方面的影响,以血小板减少(40.3%)和白细胞减少(46.3%)为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4~5周和5~6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐(46.7%)、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)、发热(3.3%)、注射部位静脉炎(2.9%)、腹泻(2.6%)、腹痛(1.3%)、暂时性血尿素氮升高(0.8%)、瘙痒(0.7%)、暂时性可逆性神经功能障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)(0.7%)。 | 不良反应 | 主要为血液学方面的影响,以血小板减少(40.3%)和白细胞减少(46.3%)为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4~5周和5~6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐(46.7%)、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)、发热(3.3%)、注射部位静脉炎(2.9%)、腹泻(2.6%)、腹痛(1.3%)、暂时性血尿素氮升高(0.8%)、瘙痒(0.7%)、暂时性可逆性神经功能障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)(0.7%)。 |
怀孕及哺乳期妇女禁用。 | 禁忌症 | 怀孕及哺乳期妇女禁用。 |
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