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Rx 医保
山东睿鹰先锋制药有限公司
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注射用福莫司汀
注射用福莫司汀
恶性黑色素瘤,黑色素瘤 适应症 恶性黑色素瘤,黑色素瘤
208mg 规格 福莫司汀208mg+4ml溶媒
山东睿鹰先锋制药有限公司 厂家 海南中化联合制药工业股份有限公司
国药准字H20058774 批准文号 国药准字H20065656
原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。 功效主治 原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。
在使用前立即配置溶液，溶液一经配置，必须在避光条件下给予，静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。 用法用量 在使用前立即配置溶液，溶液一经配置，必须在避光条件下给予，静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。
注射剂(冻干粉) 剂型 剂型_注射剂
主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%）、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）、发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻(2.6%）、腹痛（1.3%）、暂时性血尿素氮升高（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性可逆性神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。 不良反应 主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%）、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）、发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻(2.6%）、腹痛（1.3%）、暂时性血尿素氮升高（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性可逆性神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。
怀孕及哺乳期妇女禁用。 禁忌症 怀孕及哺乳期妇女禁用。
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