脑出血,脑炎,多发性硬化,硬化,痉挛 | 适应症 | 脑出血,脑炎,多发性硬化,硬化,痉挛 |
2毫克x12片,2毫克x24片,2毫克x36片 | 规格 | 1mg(以替扎尼定计) |
四川科瑞德制药有限公司 | 厂家 | 江苏亚邦爱普森药业有限公司 |
国药准字H20060645 | 批准文号 | 国药准字H20041750 |
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于: (1)下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 (2)下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。 | 功效主治 | 盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。 |
用于疼痛性肌痉挛时:口服,一次2mg,一日1~3次。应根据患者年龄、症状酌情增减。通常初始剂量为一日2mg,可逐渐增加剂量,分次服用。初始剂量通常在临睡前服用。用于中枢性肌强直时:应根据患者需要而作剂量调整。初始剂量不应超过一日6mg (分3次服用),并可每隔半周或一周逐渐增加2~4mg。通常一日12~24mg(分3~4次服用)的用量已可获得良好的疗效,每天的总量不能超过36mg。 | 用法用量 | 病人初次使用宜有2~4周的剂量调整期。开始用量每次2~4mg,6~8小时1次。单剂用量一般不宜超过8mg,而一日用量一般不宜超过24mg。最大用量为每日36mg。因本品口服有较强的首过效应,使用时应注意剂量个体化。 |
剂型_片剂 | 剂型 | 剂型_片剂 |
应用低剂量治疗疼痛性肌痉挛时,不良反应极少,通常轻微而短暂。包括嗜睡、疲乏、头昏、口干、恶心、胃肠道功能紊乱以及血压轻度降低。应用高剂量治疗中枢性肌强直时,上述不良反应较常见且明显。 | 不良反应 | 于疼痛性肌痉挛的低剂量时,仅见轻微的一过性倦睡、疲劳、头晕、口干、恶心和血压轻微下降等。用于痉挛性麻痹时,因剂量较大,上述不良反应较常见且较明显,但不必停药。具体的不良反应如下。 1 严重不良反应(发生机率不知)(1)休克(低血压,心动过缓,面色苍白,出冷汗,呼吸困难等)(这种情况下应立即停药,采取适当的处置方法)(2)急剧的低血压:用药初期出现急剧血压下降(高龄患者及与降压药合用时应特别注意)(3)心功能不全(心肥大,肺水肿等)(这种情况下应立即停药,采取适当的处置方法) (4)呼吸障碍(喘鸣,气喘,呼吸困难等)(这种情况下应立即停药,采取适当的处置方法) (5)肝功能障碍(GPT和GOT显著升高,黄疸,恶心,呕吐,食欲不振,全身乏力等)(特别注意) 2 其它不良反应循环系统:低血压(0.1~5%);心动过缓和心悸(不足0.1%)。神经精神系统:困倦﹑头痛﹑头沉﹑头晕和蹒跚(0.1~5%);知觉异常(麻木感)﹑口吃(语言不清)和失眠(不足0.1%)。消化系统:口渴﹑恶心﹑食欲不振﹑胃部不适﹑腹痛﹑腹泻(0.1~5%);胃消化不良﹑便秘﹑口腔炎﹑舌干裂﹑口味苦﹑流涎(不足0.1%)。肝功能:GPT和GOT升高(0.1~5%),ALP升高(不足0.1%)。过敏症:皮疹,皮肤瘙痒(0.1~5%),此时应立即停药。其他:上睑下垂(发生机率不知),乏力和倦怠(0.1~5%);浮肿和无尿(不足0.1%) |
1、对盐酸替扎尼定及其他组份过敏的病人禁用。 2、禁止替扎尼定与氟伏沙明或环丙沙星(CYP1A2抑制剂)同时使用。临床研究显示替扎尼定与氟伏沙明或环丙沙星同时使用时药物代谢动力学参数(曲线下面积AUC、消除半衰期t1/2、血药最大浓度Cmax、口服生物利用度)有所升高,而血浆清除率有所减低。这种药物代谢动力学相互作用可能导致严重的不良事件。 3、有严重肝损伤的病人禁用。 | 禁忌症 | 对盐酸替扎尼定及其他组份过敏的病人禁用。 |
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