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氟伐他汀钠胶囊 3
Rx GS1
海正辉瑞制药有限公司
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氟伐他汀钠胶囊(来适可)
血症,血脂异常 适应症 血症,血脂异常
40mg 规格 20mg
海正辉瑞制药有限公司 厂家 北京诺华制药有限公司
国药准字H20070168 批准文号 国药准字H20010517
饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredricksonlla和llb型)。 功效主治 饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredricksonlla和llb型)。
在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。 1 常规剂量 推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服。 要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至40毫克(2粒)每日两次。给药后,四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。 2 肾功能不全患者的剂量 由于本品几乎完全由肝脏清楚,又有不到6%的药物进入尿液,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。 用法用量 在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。 1 常规剂量 推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服。 要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至40毫克(2粒)每日两次。给药后,四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。 2 肾功能不全患者的剂量 由于本品几乎完全由肝脏清楚,又有不到6%的药物进入尿液,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
剂型_胶囊剂 剂型 剂型_胶囊剂
在安慰剂-对照试验中,以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),恶心(1.2%),腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不良与剂量有关,并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎(0.9%),胀气(0.8%),感觉减退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来,有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荀麻疹,极罕见的病例包括其他皮肤反应,血小板减少症,血管性水肿,面部水肿,血管炎和红斑狼疮。 不良反应 在安慰剂-对照试验中,以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),恶心(1.2%),腹痛(1.1%)和头痛(1.1%)。消化不良与剂量有关,并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎(0.9%),胀气(0.8%),感觉减退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来,有关于过敏反应的个别报告,特别是皮疹和荀麻疹,极罕见的病例包括其他皮肤反应,血小板减少症,血管性水肿,面部水肿,血管炎和红斑狼
已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全的患者。 禁忌症 已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。严重肾功能不全的患者。
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