222MBq | 规格 | 氯化锶[89Sr]150MBq(4mCi)/4mL(瓶);氯化锶43.6-90.4mg/4mL(瓶) |
成都中核高通同位素股份有限公司 | 厂家 | 上海原子科兴药业有限公司 |
国药准字H20080473 | 批准文号 | 国药准字H20041312 |
本品为转移癌性骨痛的治疗剂,主要用于前列腺癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤继发骨转移所致骨痛的缓解,是转移癌性骨痛止痛的一种疗法。 | 功效主治 | 本品为转移癌性骨痛的姑息治疗剂,主要用于前列腺癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤继发骨转移所致骨痛的缓解,是转移癌性骨痛止痛的一种补充选择疗法。 |
用法用量 | 推荐用量为每次静脉注射100-150MBq(4.0mCi)/人次。另外,对于体重较重或较轻的病人可以按1.5MBq-2.0MBq(40-55μCi)/kg来计算给药剂量。虽然没有临床证据清楚地表明较高剂量(150MBq/人次)会更为有效,但较高剂量已经被使用,没有证据表明其毒性增加,并可以用于某些患者以避免剂量不足。然而,使用高剂量有增加骨髓抑制的潜在风险。 用法:药液不需稀释,缓慢静脉注射。 这个剂量适用于老年人。重复注射必须间隔3个月以上。对于第一次注射本品后无反应的患者,一般不进行再次注射。本品不适用于儿童。 | |
剂型_注射剂 | 剂型 | 剂型_注射剂 |
不良反应 | 1.有轻度的骨髓抑制表现,部分患者注射后出现血红蛋白、血小板、白细胞、红细胞等降低,可逐渐恢复。根据病情发展,可能观察到一些病人的血小板水平出现较严重的降低。 2.部分患者注射后出现恶心、便秘、多尿。 3.少数患者注射后出现疼痛加剧,一般持续时间短于1周,这是一过反应,可暂时用止痛药减轻或遵医嘱治疗。 | |
1.妊娠、哺乳期妇女、儿童患者禁用; 2.放化疗后造血机能已经损害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L,白细胞≤3.5×109/L); 3.严重肝肾功能障碍的患者禁用; 4.未证明骨转移灶确实存在的患者不推荐使用; 5.脊椎转移造成脊髓压迫者或瘫痪的患者不推荐使用; 6.进行过细胞毒素治疗的患者不推荐使用。 | 禁忌症 | 1.妊娠、哺乳期妇女、儿童患者禁用; 2.放化疗后造血机能已经损害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L,白细胞≤3.5×109/L); 3.严重肝肾功能障碍的患者禁用; 4.未证明骨转移灶确实存在的患者不推荐使用; 5.脊椎转移造成脊髓压迫者或瘫痪的患者不推荐使用; 6.进行过细胞毒素治疗的患者不推荐使用; 7.重症、晚期肿瘤,预计存活期小于3月的患者禁用; 8.无痛性骨转移患者或非骨转移所致局部疼痛患者禁用。 |
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