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湖南科伦制药有限公司
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注射用舒巴坦钠
注射用舒巴坦钠
尿路感染,血症,肺部感染,皮肤软组织感染,软组织感染 适应症 尿路感染,血症,肺部感染,皮肤软组织感染,软组织感染
0.25g(按C8H11NO5S计算) 规格 0.5g(按C8H11NO5S计)
湖南科伦制药有限公司 厂家 华北制药股份有限公司
国药准字H20084361 批准文号 国药准字H20054169
本品与青霉素类或头孢菌素类联合，用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。 功效主治 本品肌内注射 0.5g 和 1.0g 半小时后血药峰浓度（ Cmax ）分别为 13mg/L 和 28mg/L ，静脉滴注 0.5g 和 1.0g ，血药峰浓度（ Cmax ）分别为 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 （t1/2（） 为 1 小时。蛋白结合率为 38% 。给药后 24 小时经尿排出给药量的 85% 。组织间液和腹腔液的药物浓度与血药浓度相当。本品可透入有炎症的脑膜。可透过胎盘进入胎儿体内，乳汁中亦含有本品。
本品与氨苄西林以1:2剂量比应用。一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1～2g，氨苄西林2～4g，分2～3次静脉滴注或肌内注射；轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射；重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3～4g，氨苄西林6～8g，分3～4次静脉滴注。 用法用量 本品与氨苄西林以 1:2 剂量比应用。 一般感染，成人剂量为一日舒巴坦 1 ～ 2g ，氨苄西林 2 ～ 4g ，分 2 ～ 3 次静脉滴注或肌内注射;轻度感染，亦可一日舒巴坦 0.5g ，氨苄西林 1g ，分 2 次静脉滴注或肌内注射;重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦 3 ～ 4g ，氨苄西林 6 ～ 8g ，分 3 ～ 4 次静脉滴注。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
本品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约10%以下，中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛3.6%，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。 不良反应 本品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约 10% 以下，中止治疗者仅 0.7% 。注射部位疼痛 3.6% ，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率 1% ～ 6% 。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
对青霉素类药物过敏者禁用。 禁忌症 对青霉素类药物过敏者禁用。
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