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注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
血症,脑膜炎,腹膜炎,胆囊炎,胆管炎,盆腔炎,子宫内膜炎,淋病,下呼吸道感染,软组织感染 适应症 血症,脑膜炎,腹膜炎,胆囊炎,胆管炎,盆腔炎,子宫内膜炎,淋病,下呼吸道感染,软组织感染
1.5g(头孢噻肟1.0g和舒巴坦0.5g) 规格 2.25g(头孢噻肟1.5g和舒巴坦0.75g)
湘北威尔曼制药股份有限公司 厂家 湘北威尔曼制药股份有限公司
国药准字H20090095 批准文号 国药准字H20090096
用于:1.上、下呼吸道感染;2.上、下泌尿道感染;3.败血症;4.脑膜炎;5.腹膜炎、胆囊炎、胆管炎及其他腹腔内感染;6.皮肤和软组织感染及耳、鼻、喉科感染;7.骨骼及关节感染;8.盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖道感染。 功效主治 用于:1.上、下呼吸道感染;2.上、下泌尿道感染;3.败血症;4.脑膜炎;5.腹膜炎、胆囊炎、胆管炎及其他腹腔内感染;6.皮肤和软组织感染及耳、鼻、喉科感染;7.骨骼及关节感染;8.盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖道感染。
静脉滴注。 成年人每日剂量一般为3-9g(头孢噻肟2-6g、舒巴坦1-3g),分2-3次注射;严重感染者,每6-8小时注射3-4.5g,其中舒巴坦最大推荐剂量为4g/日。 小儿剂量一般每日按体重,一般给药75-150毫克/千克,必要时按体重300毫克/千克,分3次给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量,血清肌酐超过4.8毫克或肾小球滤过率低于20毫升/分钟时,本品的维持量应减半,肌酐量超过8.5毫克时,维持量为正常量的1/4。 溶解稀释说明和配伍禁忌:本品可用灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液,注射用生理盐水,含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍。 配制后头孢噻肟和舒巴坦浓度分别为10毫克/毫升和5毫克/毫升,且二者浓度可各增至0.25g/毫升和0.125g/毫升。 应避免开始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液注射液。因混合后可引起配伍禁忌。但可采用二步稀释法,即先用注射用水溶解,然后再用乳酸林格氏溶液稀释,可制备成最终舒巴坦浓度为5毫克/毫升的可配伍注射液。本品也可先用注射用水溶解,再用2%盐酸利多卡因注射液。 本品不可与氨基糖苷类同瓶滴注,联合治疗时,可采用序贯间歇静脉注射法。本品和氨基糖苷类的白天用药间隔时间应尽可能延长。各剂量输注间采用足量的适宜稀释液灌洗静脉输注管.也可采用另一根单独的静脉输注管。 用法用量 静脉滴注。 成年人每日剂量一般为3-9g(头孢噻肟2-6g、舒巴坦1-3g),分2-3次注射;严重感染者,每6-8小时注射3-4.5g,其中舒巴坦最大推荐剂量为4g/日。 小儿剂量一般每日按体重,一般给药75-150毫克/千克,必要时按体重300毫克/千克,分3次给药。 严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐超过4.8毫克或肾小球滤过率低于20毫升/分钟时,本品的维持量应减半,肌酐量超过8.5毫克时,维持量为正常量的1/4。 溶解稀释说明和配伍禁忌: 本品可用灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液,注射用生理盐水,含0.225%氯化钠的5%葡萄糖和含0.9%氯化钠的5%葡萄糖溶液配伍,配制后头孢噻肟和舒巴坦浓度分别为lO毫克/毫升和5毫克/毫升,且二者浓度可各增至0.25g/毫升和0.125g/毫升。 应避免开始就使用乳酸林格氏溶液或2%盐酸利多卡因溶液注射液:因混合后可引起配伍禁忌二但可采用二步稀释法,即先用注射用水溶解,然后再用乳酸林格氏溶液稀释,可制备成最终舒巴坦浓度为5毫克/毫升的可配伍注射液、本品也可先用注射用水溶解,再用2%盐酸利多卡因注射液。 本品不可与氨基糖苷类同瓶滴注.联合治疗时,可采用序贯间歇静脉注射法。本品和氨基糖苷类的白天用药间隔时间应尽可能延长。各剂量输注间采用足量的适宜稀释液灌洗静脉输注管.也可采用另一根单独的静脉输注管。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
1.有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、注射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3.白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。 4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。 不良反应 1.有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、注射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3.白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。 4.偶见头痛、麻木、呼吸闲难和面部潮红。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
  对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 禁忌症   对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。
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