该产品供适医疗部门对成人、小儿、婴儿及新生儿进行心电、呼吸、体温、脉搏氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压和呼吸末二氧化碳的监护。心率失常分析和ST段分析功能不适用于新生儿。

该产品与血管内超声波诊断仪(型号S5及807400-001)配套使用，用于冠状动脉的血管内超声检查。不适用于小儿或新生儿。

该产品可对病人进行心电(ECG)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、成人无创心排量(电阻抗心动描记ICG)、成人和小儿双频指数(BIS)、呼吸力学(RM)、成人和小儿连续心排量(CCO)、成人中心静脉氧饱和度(ScvO2)监护，监测信息可以显示、回顾、存储和打印。 该产品通过CCO/ScvO2模块不能直接测量CCO/ScvO2参数，仅能显示，需要与EdwardsVigilance II(r)和VigileoTM监护仪配合使用来进行CCO/SvO2监护。 ST段分析不适用于新生儿。

本品用于人体血压和脉搏的测量。本品不适用于小儿和新生儿。

本品用于人体血压和脉搏的测量。但本品不适用于小儿和新生儿。

用于测量人体血压、其数值供诊断和治疗参考。产品不适用于新生儿、小儿。

用于测量成人和小儿患者的血压。不适用于新生儿患者。

该产品适用于一般软组织的缝合与/或结扎，并可用于小儿心血管组织(该组织会生长)及周围血管组织，但不适用于成人心血管、眼科手术、显微手术和神经组织。

用于测量人体血压及脉搏数，不适用于小儿或新生儿。

该产品预期用于将医生指定药剂或不透射线造影剂受控地有选择性地注入到全身的血管内。所有用于输液导管的药剂应进行充分制备,并根据特定药剂的使用说明书进行使用。该产品不适用于冠状动脉、小儿科或新生儿。

该产品预期用于体外除颤(手动异步除颤、半自动体外除颤、同步化心脏复律)治疗、无创体外起搏治疗和心电监护，适用于年龄大于29天的患者。该产品只能由经设备培训合格的专科医生或其他经过除颤培训的医务人员(仅限半自动体外除颤)在医院内使用。 手动异步除颤用于治疗无脉搏、无呼吸、无反应的室颤(VF)和室速(VT)；半自动体外除颤用于治疗无脉搏、无呼吸、无反应的室颤及心率大于180次/分的室速患者，适用于体重≥25kg的成人和小儿；小于一周岁的患者不适用半自动体外除颤模式除颤，是否可以除颤需由专科医生决定； 同步化心脏复律治疗用于终止心房纤颤； 无创体外起搏用于症状性心动过缓患者； 心电监护用于监护患者的心电波形和心率。

该产品用于终止病人的心室纤维颤动(VF)和心动过速(VTs)症状，能够为病人提供半自动体外除颤治疗、Q-CPR急救，也可为病人提供非诊断性的ECG显示。在急救场合中使用。该产品应由受过操作培训及基本救护支持(BLS)、高级救护支持(ALS)或其他医生授权的紧急医疗救援计划培训的急救人员使用。半自动体外除颤治疗适用于没有反应、停止呼吸的疑似心跳骤停(SCA)的成人及体重达到25千克或年龄在8岁以上的小儿。配合使用“婴儿/儿童用钥匙”时，半自动体外除颤治疗可用于体重小于25千克或8岁以下的小儿。该产品与CPR显示仪连用时，可指导急救人员对疑似心脏骤停(SCA)的病人(至少年满8岁或体重达到25千克)实施心肺复苏(CPR)。该产品与ECG3导联线连接时，对除颤治疗有反应、意识清醒或呼吸正常、但可能有心区不适的患者，提供心率的非诊断性ECG显示。

本产品适用于软组织的闭合，包括用于小儿心血管组织和眼科手术。本产品不适用于成人心血管组织、显微手术和神经组织。此缝线尤其适合于需要缝线可吸收，同时需要长时间伤口支持(长达六周)的部位。

本产品适用于成人及小儿科患者骨盆重建、骨折内固定及外科手术(骨切开术)进行矫治、畸形矫形手术和关节融合术时的骨骼固定。本产品不适用对于位于骨折固定位置或周围有活动性感染的患者。

该产品为多参数监护仪，用于在医院环境和医院内部运输过程中对成人、小儿和新生儿心电（含心律失常和ST段分析）、脉率、血氧、无创血压、有创血压、体温、呼吸和呼气末二氧化碳监护，该产品仅限于在执业的医护人员的直接监控下使用。其中，呼气末二氧化碳监护仅适用于体重5公斤以上的病人；阻抗呼吸和GE SpO2不适用于新生儿患者，详见附表。