用于在剂量测定计划之前准备与拟定的外部光束放射治疗有关的几何和解剖数据。使用在患者的预设照射体位所采集到的一套CT影像可以用三维尺寸来自动或手动定义结构体积。可以通过已与计划的CT扫描联合配准的其它的CT、MR或PET研究来帮助定义解剖部位体积。此外,呼吸道检查的CT和PET数据可以使用户在设定好的呼吸循环范围内定义目标或照射体积。

电子影像处理机只能与PENTAXK系列电子内窥镜及监视器组装成一套系统，电子内窥镜(下简称内窥镜)通过电子影像处理机的电信号处理，输出到监视器上成像。供临床观察诊断和手术时提供电子影像用,本机内置光源和气泵，可以为内窥镜提供照明以及送气/送水功能。

本产品是一套适用于单个医院或多个医疗机构之间、以及区域医疗网络的影像传输和处理系统软件,能够对来自医院设备和信息系统的医疗影像和数据进行存储、分发、检索和浏览。本产品整合了图像浏览、读取工具,提供了交互式处理工具,能够帮助医生处理、分析和对比三维图像,为放射医生和技师提供工作平台。

种植体可用在上颌或下颌骨中，作为人工牙根结构替代单牙缺失，或作为牙桥和固位义齿的支持结构。基台及其配件与种植体提供连接，提供连接修复结构的功能。 覆盖螺丝：旋入种植体上面的帽状结构。修复手术时，覆盖螺丝被取出，安装基台。

诊断图像处理软件是一套面向放射科医生的诊断图像处理软件，和通用计算机一起使用，用于获取、存储、处理、打印以及显示X射线计算机断层摄影设备(CT)产生的符合DICOM3.0标准的医学影像及相关数据，同时能用于获取、存储、浏览、打印以及显示磁共振成像系统(MR)和X射线诊断设备(X-Ray)产生的符合DICOM 3.0标准的医学影像及相关数据。EW本身不提供诊断和治疗方案。

电子影像处理机只能与Pentax K 系列电子内窥镜及监视器组成一套系统,电子内窥镜(下简称内窥镜)通过电子影像处理机的电信号处理,输出到监视器上成像。供临床观察诊断和手术时提供电子影像用,本机内置光源和气泵,可以为内窥镜提供照明以及送气/送水功能。

该套器械适用于Baha两阶段手术的第一阶段,植入体安装器用于拾取Baha植入体,植入体安装器与配用国际标准转接头的多功能扳手相连,将植入体固定在颅骨上。配用多功能扳手的方形转接头以及国际标准转接头为备件,可替代多功能扳手的国际标准转接头,用于其他型号的植入体。

该产品可作为中央静脉插管置入患者腔静脉系统。温控盐水通过导管系统的封闭管路循环，并通过导管系统球囊表面与患者血液进行交换，从而达到为中枢系统高危患者或低体温患者进行核心体温的调节。禁忌症：1，导管的风险基本来自中心静脉，所以导管不得用于中心静脉不适合放置导管的患者；2，易出血的患者；3，活动性败血症；4，穿刺部位感染或活动性出血；5，无血管通路的患者，或者血管系统不能放置导管，包括放置了腔静脉滤器的患者、或有其它植入性障碍物妨碍导管通路的患者；6，无法按要求监控体温的患者；7，具有血液性疾病的患者，低体温会使病情加重；任何导致冷沉淀球蛋白血症的疾病、溶血性贫血由于制冷而可能突变的血红蛋白病；8，儿童患者不宜使用，老龄患者应慎用；9，本品入路宜选股静脉，若选用颈静脉应警示：降温过快会引起心脏事件，尽量免用锁骨下静脉。

种植体可用在上颌或下颌骨中，作为人工牙根结构替代单牙缺失，或作为牙桥和固位义齿的支持结构。基台及其配件与种植体提供连接，提供连接修复结构的功能。 覆盖螺丝：旋入种植体上面的帽状结构。修复手术时，覆盖螺丝被取出，安装基台。

该产品用于置换损伤椎体,以稳定前路胸椎和腰椎(Th3-L5);手术入路包括前侧、前外侧、外侧或后外侧;根据病理情况,可矫正22mm-142mm高度的缺损,允许用于一个和两个节段的椎体缺损;适应症包括胸腰椎前柱破坏导致骨折、创伤后对线不良、胸腰椎肿瘤切除术后椎体置换和感染后椎体前柱重建;不宜作为独立器械使用,须与内固定系统(例如ArcoFix、Matrix或USS Fracture)联合使用。

该产品适用于常用骨科翻修程序包括膝盖骨骨折, 普通环扎术, 粗隆重建, 股骨与胫骨骨折, 预防性(临时)捆扎固定,轴突骨折,踝关节骨折,髓内钉与螺钉固定技法引起的螺旋型骨折的固定，也可用于首次全髋截骨术、翻修全髋截骨术、任何使用前外侧或后侧路入方式的过程中转子碎裂引发的粗隆重建。

该产品中IPS e.max ZirCAD用于制作基底冠、基底桥、嵌体桥、套筒冠內冠、种植体上部结构、叠套冠;IPS e.max CAD用于制作贴面、嵌体、高嵌体、部分冠、单冠、种植体上部结构及套筒冠內冠;IPS e.maxPress用于制作贴面、嵌体、高嵌体、部分冠、单冠、3个单位桥、压铸到表面处理的单冠基底、种植体上部结构及套筒冠內冠;IPS e.max ZirPress 用于压铸到单牙基底、基底桥、嵌体桥、种植体上部结构、基台、基底、种植体基台和种植体上部结构及贴面结构上。

试剂盒主要用于定量测定人血清中的PSA含量。PSA是由前列腺上皮细胞分泌的具有蛋白酶活性的单链糖蛋白,半衰期为2.2d,分子量在30-34KD,由237个氨基酸残基组成,位于染色体19q13.4上。PSA具有较高的器官特异性,在人体中主要存在于男性前列腺组织、精液和血清中。前列腺泡内容物(富含PSA)与淋巴系统之间存在由内皮层、基底细胞和基底膜构成的屏障相隔,当肿瘤或其他病变破坏了这道屏障时,腺泡内容物即可漏入淋巴,随之进入血循环,导致外周血PSA水平升高。