药品通用品科普小讲堂

司帕沙星片

【成份】 本品主要成份为司帕沙星,其化学名:5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 其化学结构式: 分子式:C19H22F2N4O3 分子量:392.41

【性状】 本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

【适应症】 本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括: 1. 泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。 2. 肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。 3. 胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等。 4. 呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。 5. 皮肤、软组织感染:如脓胞疮、集簇性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈

司帕沙星片

【成份】本品主要成份为司帕沙星,其化学名:5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
其化学结构式:
分子式:C19H22F2N4O3
分子量:392.41

【性状】本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。

【适应症】本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括:
1. 泌尿生殖系统感染:如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。
2. 肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。
3. 胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等。
4. 呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。
5. 皮肤、软组织感染:如脓胞疮、集簇性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈

【规格】0. 1g

【用法用量】口服,成人 一次1~3片,最多不超过4片,一日1次,疗程一般5~10日,可据病种及病情适当增减疗程。或遵医嘱。

【不良反应】1. 消化系统反应:如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。
2. 过敏反应:如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等。
3. 中枢神经系统:头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等。
4. 实验室检查:GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ-CTP、血肌酐及总胆红素升高,也可致嗜酸性粒细胞增多及白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板降低等;国外有QT轻度延长的报告。
5. 其他:偶见肌腱炎、假膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合征(呼吸困难、浮肿、声音

【禁忌】对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。

【注意事项】1. 光敏患者慎用或禁用。
2. 用药期间,应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光敏症状产生,如皮疹、瘙痒、水疱等,必须立即停药,并给予适当治疗。
3. 肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量。
4. 有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用。
5. 可能有QT延长的患者,如心脏病患者(心律失常、缺血性心脏病等)、低钾血症、低镁血症,服用抗心律失常药物者等,应慎用本品。
6. 高龄者慎用本药,若使用应适当降低用量。
7. 与牛奶、食物同服不影响本品的吸收。
8. 服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性。

【儿童用药】氟喹诺酮类可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴幼儿及18岁以下患者禁用。

【老年患者用药】老年患者肾功能有所减退,用药量应酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障,可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1. 同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样,本品与非甾体抗炎药(如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等)合用时,罕有引起痉挛的报告。
2. 本品与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫糖铝合用时,可降低本品的吸收,从而降低疗效,若需服用应间隔4小时。
3. 本品与茶碱、咖啡因、法华林、西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。
4. 与地高辛、丙磺舒合用不影响本品的药代动力学。
5. 服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌、铁、钙的维生素。
6. 本品不宜与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环类抗

【药物过量】本品过量无已知的解毒剂。若过量,医生应密切监测患者情况,并用ECG监测QTc,5天内避免接触日光、暴晒。
啮齿动物口服本品5000mg/kg、狗口服本品600mg/kg后观察14天未见死亡,但啮齿动物出现腹泻,狗出现活动度降低、呕吐、流涎、震颤。

【药理毒理】1. 药理学
本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药,对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用;对革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗菌作用。本品还对支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌包括脆弱类杆菌和分枝杆菌属也有很好的抗菌作用。
本品的作用机制是抑制细菌DNA合成过程中的DNA旋转酶的作用而起杀菌作用。
2. 毒理学
小鼠、大鼠按体表面积口服本品,剂量为人用剂量(400mg)的3.5~6.2倍,共104周,未见致癌作用。本品对沙门菌株TA9
8. TA1
00. TA1
535. TA1537和大肠埃希菌株WP2未见致突变作用,但对沙门菌株TA102有致突变作用,会引起大肠埃希菌DNA修补整理;体外细胞毒浓度下可引起中国鼠肺细胞染色体失常。雌雄大鼠按体表面积口服本品为人用剂量(400mg)的15.4倍,对其生育力、生殖力无明显影响。

【贮藏】遮光、密闭保存。

【包装】铝塑包装,4片/板,6片/板,8片/板,10片/板

【有效期】36个月

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