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吡罗昔康片

【成份】 本品主要成份及化学名称为:本品主要成份为吡罗昔康,其化学名为2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3 甲酰胺-1,1-二氧化物。 其结构式为: 分子式:C15H13N3O4 分子量:331.35

【性状】 本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。

【适应症】 用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

吡罗昔康片

【成份】本品主要成份及化学名称为:本品主要成份为吡罗昔康,其化学名为2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3 甲酰胺-1,1-二氧化物。
其结构式为:
分子式:C15H13N3O4
分子量:331.35

【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。

【适应症】用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

【规格】20. mg

【用法用量】口服。成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一日2次。饭后服用。

【不良反应】1. 恶心、胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见,其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并出血,甚至穿孔。
2. 中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿,皮疹或瘙痒等。
3. 肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。

【禁忌】对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

【注意事项】1. 交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者,对本品也可能过敏。
2. 饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。
3. 一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。
4. 一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效的评定常须在用药2周后。
5. 用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时,应立即停药。
6. 下列情况应慎用:
(1)有凝血机制或血小板功能障碍时;
(2)哮喘;
(3)心功能不全或高血压;
(4)肾功能不全;

【儿童用药】禁用。

【老年患者用药】慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1. 妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩,造成难产,同时可出现胃肠道毒性反应。此外,在妊娠后期长期用药可能致胎儿动脉导管早期闭锁或狭窄,以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇禁用。
2. 本品可引起乳汁分泌减少,与用药量有关,哺乳期妇女不宜用。

【药物相互作用】1. 饮酒或与其他抗炎药同时服用时,胃肠道不良反应增加。
2. 与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调。
3. 与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时肠胃道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。

【药物过量】过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。

【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。

【贮藏】遮光,密封保存。

【包装】100片/瓶。

  • 中成药
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