用于多位成人、儿童和新生儿患者的中央监护，以及成人、儿童和新生儿患者的心律失常分析和成人患者的ST段监测。

该产品专供专业医护人员使用，可在医院环境中对成人、小儿和新生儿的生理参数进行监测、记录和生成报警，该产品在同一时间仅供一名患者使用。其中M8105A型产品可进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、二氧化碳、温度和预测温度监护，M8105AT型产品可进行脉搏血氧饱和度、无创血压和预测温度监护，M8105AS型产品可进行脉搏血氧饱和度、无创血压、微流二氧化碳和预测温度监护。ST段测量功能仅供成人使用，因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。新生儿禁用预测温度测量功能。IBP监护中，脉搏压力变异(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生来判断。PPV信息仅限于指令机械通气且没有发生心律失常的镇静患者。PPV测量仅对成人进行过验证，建议临床环境下仅对成人患者使用该功能。M8105A型产品可用于医院环境内及医院环境外转运患者，M8105AT和M8105AS型产品仅可用于医院环境内转运患者。

该产品最多可连接12台PhilipsSureSignsVM监护仪，显示监护仪的生理波形和参数，格式化兼容条图图表记录仪的数据，并在中心位置对其联网的监护仪的患者的报警进行二次通告。该产品对于集中监护多名成人、小儿和新生儿患者,以及在医师决定对成人、小儿和新生儿患者进行心律失常监护时是必不可少的，可以获取治疗信息、监视治疗的正确性或排除症状的原因。

该产品用于临床对病人的体征参数(心电、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、体温、呼末二氧化碳、有创血压)进行测量和监护，其中无创血压适用于成人，有创血压不适用于新生儿。不含心律失常及ST段分析功能。

该产品是对多位患者的心脏以及生命体征进行集中监护的设备，通过特定的床旁监护仪或发射盒接收信号来显示和记录生命体征信息，并在测量的数据超过设定的限制时或通过床旁监护仪/遥测单元检测出心律失常时发出报警的设备。该产品在医疗设施内由医疗工作者使用，适用于成人、小儿(含婴儿)和新生儿。

该产品为多参数监护仪，用于在医院环境和医院内部运输过程中对成人、小儿和新生儿心电（含心律失常和ST段分析）、脉率、血氧、无创血压、有创血压、体温、呼吸和呼气末二氧化碳监护，该产品仅限于在执业的医护人员的直接监控下使用。其中，呼气末二氧化碳监护仅适用于体重5公斤以上的病人；阻抗呼吸和GE SpO2不适用于新生儿患者，详见附表。

在医院环境、将病人转入或转出医院环境的转运过程中，该产品对成人、小儿及新生儿进行心电（含ST/QT段测量、心律失常分析）、心率、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、温度、CO2监护。该产品由医护专业人员使用，同一时间仅供一名病人使用。ST段测量仅为成人设计，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。IBP监护中，脉搏变异压力（PPV）数值计算的条件是否有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人使用。建议临床环境下仅对成人患者使用PPV测量功能。综合肺指数（IPI）仅限于1至12 岁的小儿和成人使用。IPI是辅助参数，不能代替生命体征监护。各扩展模块的功能和预期用途详。

该产品用于在医疗环境中对成人、小儿和新生儿的多种生理参数进行监护，记录并发出报警。该产品也可在医疗机构中输送患者时使用。SureSignsVM4型产品可进行心电和心率、无创血压、血氧饱和度监护；SureSigns VM6型产品可进行心电和心率（含心律失常分析）、无创血压、血氧饱和度、呼吸、体温、有创血压监护；SureSigns VM8型产品可进行心电和心率（含心律失常分析）、无创血压、血氧饱和度、呼吸、体温、有创血压、呼气末二氧化碳监护。

该产品仅供医护人员使用，在医院环境中用于对成人、小儿和新生儿患者进行心电、心率、呼吸频率、有创血压、无创血压、体温、脉搏血氧饱和度、脉搏率、脑电、呼末二氧化碳监护并可进行窒息报警，也用于对成人和小儿患者进行心输出量、麻醉气体和肌松监护以及ST段和心律失常分析，详。

在医院环境、将病人转入或转出医院环境的转运过程中，该产品对成人、小儿及新生儿进行心电（含ST/QT段测量、心律失常分析）、心率、脉搏血氧饱和度、无创血压、有创血压、温度、CO2监护。该产品由医护专业人员使用，同一时间仅供一名病人使用。 ST段测量仅为成人设计，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。IBP监护中，脉搏变异压力(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心律失常的镇静病人使用。建议临床环境下仅对成人患者使用PPV测量功能。 综合肺指数(IPI)仅限于1至12岁的小儿和成人使用。IPI是辅助参数，不能代替生命体征监护。 各扩展模块的功能和预期用途详。

该产品仅供医护人员使用，在医院环境中用于对成人、小儿和新生儿患者进行心电、心率、呼吸频率、有创血压、无创血压、体温、脉搏血氧饱和度、脉搏率、脑电、呼末二氧化碳监护并可进行窒息报警，也用于对成人和小儿患者进行心输出量、麻醉气体和肌松监护以及ST段和心律失常分析，详。

该产品为多参数监护仪，用于成人、小儿和新生儿的心电(含心律失常和ST段分析)、脉搏率、血氧饱和度、无创血压、有创血压、体温、气道气体(含呼吸和呼气末二氧化碳、氧气、笑气、麻醉气体)和熵指数监护，其中熵指数测量功能仅适用于2岁以上的病人，单宽气道模块仅适用于对体重5公斤以上的病人。该产品预期用于医院环境和医院内部运输过程中，仅限于在执业的医护人员的直接监控下使用。

该产品用于对成人患者的体征参数进行测量和监护，而且呼吸、无创血压、呼末二氧化碳和二氧化碳气体监护适用于小儿(含婴儿)及新生儿。ST段测量仅适用于成人患者。该产品也具有中央监护功能，能够提供全部远程参数监控，最多可同时监护16位患者，显示相关参数，并发出可视可听的报警。中央监护仪可显示所有波形、实时数字数据、ST段、心律失常和趋势。该产品应在持有行医执照的医务人员直接监督下使用或者由在医院接受过适当的设备使用方法培训的人员使用。多参数模块(91496)可用于心电(含ST段测量和心律失常)、心率、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压、体温、有创血压、心输出量监护。二氧化碳模块(91517)可用于呼末二氧化碳和二氧化碳气体监护。

该产品专供在医院环境内经过培训的医务人员使用，用于在卫生机构中对成人、小儿和新生儿的心电(含ST段测量和心律失常)、血氧饱和度，有创血压，无创血压，温度，二氧化碳，心输出量/连续心输出量及气体进行监护、记录和生成报警，同时也用于医院环境内转移病人途中的监护。该产品同一时间仅供一名病人使用。ST段监护仅为成人设计，因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。ProtocolWatch临床决策支持工具中的SSC败血症规程仅限成人病人使用。IBP监护中，脉搏变异压力(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心率失常的镇静病人使用。PPV测量只对成年病人进行过验证，建议临床环境下仅对成人患者使用该功能。综合肺指数(IPI)仅限于成人和1-12岁的小儿使用。IPI是辅助参数，不能代替生命体征监护。各模块的功能详见附表。

该产品专供在医院环境内经过培训的医务人员使用，用于在卫生机构中对成人、小儿和新生儿的心电(含ST段测量和心律失常)、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、血管内氧饱和度、有创血压、无创血压、温度、二氧化碳、心输出量/连续心输出量、血温和注射液温度、肺功能、脑电、经皮气体、气体及肌松程度进行监护、记录和生成报警，同时也用于医院环境内转移病人途中的监护。该产品同一时间仅供一名病人使用。ST段监护仅为成人设计，因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。经皮气体测量(tcGas)只能用于新生儿病人身上。ProtocolWatch临床决策支持工具中的SSC败血症规程仅限成人病人使用。IBP监护中，脉搏变异压力(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心率失常的镇静病人使用。PPV测量只对成年病人进行过验证，建议临床环境下仅对成人患者使用该功能。综合肺指数(IPI)仅限于成人和1-12岁的小儿使用。IPI是辅助参数，不能代替生命体征监护。IntelliVueNMT模块设计用作客观的神经肌肉传导功能监护仪，使用加速计测量电极刺激周围神经引起的肌肉收缩，该功能可用于成人和儿科病人。各模块的功能详见附表。