该系统用于采集、筛选、数字化处理、放大、测量和计算、显示、记录和观察患者的临床数据。该系统是一个可配置系统。临床数据包括：ECG波形、心腔内信号、刺激数据、消融数据、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率、呼末CO2(EtCO2)、体温、有创血压和无创血压。生理参数(例如，舒张压、收缩压、平均血压、心率和心动周期时间)使用显示和记录的信号数据推导得出。数据可以手动输入，也可通过接口设备和/或信息系统采集，还可用于生成报告。 CardioLab II Plus放大器为该系统收集并放大电生理和有创血压数据，包括心内ECG，体表ECG，心率和有创血压。 TRAM模块与放大器一起为该系统收集患者数据，包括呼吸率、温度、无创血压(NIBP)和脉搏血氧(SpO2)。 CO2模块用于在该系统上显示患者的呼吸数据。该系统没有设置警告、不会向患者传递能量、不可用于给药，也不可执行任何生命支持或生命维持功能。该系统不可用于无人看管的患者，也不可用于需要使用诊断性心律失常检测的情况。该系统能够通过网络连接将患者数据传输至临床机构之内的其他地点，以便进行数据存储、分析和查看。该系统也可作为独立设备使用。该系统可用于包括介入室(例如，心脏导管室和放射科)、手术室以及治疗前和治疗后区域在内的各种医院和临床环境，但都要在负责判读数据的持证医务人员的直接监督下使用。

NAVISTAR诊断/消融可调弯头端导管适用于基于导管的心房和心室电生理标测，适用于和兼容的射频消融仪一起使用，用于成人和4岁及4岁以上儿童的心律失常消融治疗，通过心内膜的损伤来治疗心律失常。与CARTO电生理导航系统一起使用时，NAVISTAR诊断/消融导管提供定位信息。

Protos起搏器适用于治疗心动过缓型心律失常，包括单腔和双腔起搏器，这些起搏器可通过闭环刺激提供生理性频率适应。

该产品适用于接受稳定的心衰最佳药物治疗(OPT)的心衰患者且患者符合以下任一项分类： - 中到重度心衰(NYHA分级III-IV级)，且EF≤35%，QRS时间≥120ms - 左束支传导阻滞(LBBB)，QRS时间≥130ms，EF≤30%，并且为轻度(NYHA分级 II级)缺血性或非缺血性心衰或无症状(NYHA分级 I级)缺血性心衰。 该产品还可以为危及生命的室性心律失常患者提供自动的心室抗心动过速起搏(ATP)和心室除颤治疗。

该产品仅供医护人员使用，在医院环境中用于对成人、小儿和新生儿患者进行心电、心率、呼吸频率、有创血压、无创血压、体温、脉搏血氧饱和度、脉搏率、脑电、呼末二氧化碳监护并可进行窒息报警，也用于对成人和小儿患者进行心输出量、麻醉气体和肌松监护以及ST段和心律失常分析，详。

适应症:顽固性不稳定心绞痛;接近心肌梗塞;急性心肌梗塞;顽固性心室衰竭;急性心肌梗塞并发症;心源性休克;用于诊断、经皮血管成形和介入手术;缺血性顽固性室性心律失常;感染性休克;手术中搏动性血流的形成;体外循环脱机;用于非心脏手术的心脏支持;心脏手术前的预防性措施;术后心功能异常/低心排综合症;心肌顿挫;过渡至其他左心室辅助装置;纠正心脏解剖缺陷手术后的心脏支持。

该产品在专业机构的ICU、CCU和心脏病人监护室中测量和监护三岁以上小儿和成人患者的生命体征参数，该产品应在持有行医执照的医务人员直接监督下使用或者由在医院接受过适当的设备使用方法培训的人员使用。 élance 5、élance 5 elite、élance 7、élance7 elite配置规格的产品用于心电（含ST段测量和心律失常分析）、心率、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压、体温监护； élance 5i、élance 5i elite、élance7i、élance 7i elite配置规格的产品用于心电（含ST段测量和心律失常分析）、心率、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压、体温、有创血压监护； élance 5c、élance 5c elite、élance 7c、élance 7celite配置规格的产品用于心电（含ST段测量和心律失常分析）、心率、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压、体温、有创血压、呼末二氧化碳监护。

可提供抗室性心动过速起搏功能和对心室除颤功能，用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。

适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。

该产品专供在医院环境内经过培训的医务人员使用，用于在卫生机构中对成人、小儿和新生儿的心电(含ST段测量和心律失常)、血氧饱和度，有创血压，无创血压，温度，二氧化碳，心输出量/连续心输出量及气体进行监护、记录和生成报警，同时也用于医院环境内转移病人途中的监护。该产品同一时间仅供一名病人使用。ST段监护仅为成人设计，因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。ProtocolWatch临床决策支持工具中的SSC败血症规程仅限成人病人使用。IBP监护中，脉搏变异压力(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心率失常的镇静病人使用。PPV测量只对成年病人进行过验证，建议临床环境下仅对成人患者使用该功能。综合肺指数(IPI)仅限于成人和1-12岁的小儿使用。IPI是辅助参数，不能代替生命体征监护。各模块的功能详见附表。

该产品用于对成人患者的体征参数，其中：多参数模块可用于心电、心率、ST段和心律失常分析、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、无创血压、体温、有创血压、心输出量监护；多种气体监测模块可用于气体(呼末二氧化碳、二氧化碳气体、氧气、笑气、七氟醚和异氟烷)监护。而且，阻抗呼吸、无创血压、气体监护也适用于小儿和新生儿。ST段测量仅适用于成人患者。该产品应在持有行医执照的医务人员直接监督下使用，或者由在医院接受过适当的设备使用方法培训的人员使用。

该产品用于正在接受最佳心衰药物治疗(OPT)以及符合以下任何一种条件的心衰患者: - 中度到重度心衰(NYHA分级III-IV级), EF≤35%且QRS时间≥120ms - 左束支传导阻滞(LBBB)且QRS时间≥130毫秒,EF≤30%,轻度(NYHA分级 II级)缺血性或非缺血性心衰或无症状(NYHA分级 I级)缺血性心衰。 该产品也为危及生命的室性心律失常提供自动的心室抗心动过速起搏和心室除颤治疗。

用于治疗心律失常。

Evia适用于患有过缓性心律失常的病人。

该产品适用于对所有需要进行体外除颤治疗的心律失常患者进行监护和体外除颤，可以用于室内、室外和救护车上的急救场所。手动除颤功能必须由接受过专门除颤培训的医学专业人士使用。自动除颤功能可允许受过培训的一般医务人员使用，但使用必须遵循医嘱。XD1xe (M290)型产品可提供手动除颤、心电监护功能；XD3xe (M290)型产品可提供手动除颤、心电监护、血氧饱和度监护功能；XD10xe (M290)型产品可提供手动除颤、起搏、心电监护功能；XD30xe (M290)型产品可提供手动除颤、起搏、心电监护、血氧饱和度监护功能；XD100xe(M290)型产品可提供手动除颤、自动除颤、心电监护功能；XD110xe (M290)型产品可提供手动除颤、自动除颤、起搏、心电监护功能；XD300xe (M290)型产品可提供手动除颤、自动除颤、心电监护、血氧饱和度监护功能；XD330xe(M290)型产品可提供手动除颤、自动除颤、起搏、心电监护、血氧饱和度监护功能其中，自动除颤功能适用于年龄超过8岁或体重超过25公斤的患者，其他功能适用于年龄超过28天的患者。

该产品用于正在接受最佳心衰药物治疗(OPT)以及符合以下任何一种条件的心衰患者:中度到重度心衰(NYHA分级III-IV级),EF≤35%和QRS时间≥120ms。左束支传导阻滞(LBBB)且QRS时限≥130毫秒,EF≤30%,轻度(NYHA分级II级)缺血性或非缺血性心衰或无症状(HYNA分级I级)缺血性心衰。该产品也为危及生命的室性心律失常提供自动的心室抗心动过速起搏和心室除颤治疗。