临床适应证：1)缺血性心脏病患者冠状动脉病变长度小于等于36mm，血管直径为2.25—4.0 mm；2)被保护的左冠状动脉主干病变；3)PTCA术治疗不满意或术中术后出现闭塞及再狭窄病变。

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原发性支架置入；具有无症状性缺血、稳定或者不稳定性心绞痛患者；靶病变长度≤35mm，靶血管直径为2.5-4.0mm；PTCA术后，病变处残余狭窄明显者(大于30％)；PTCA术后，可能发生急性闭塞严重血管并发症者；明显的血管夹层及(或)撕裂；再狭窄病变(除支架内再狭窄)；靶血管病变≤2个；靶病变狭窄≤70％(目测法)；有冠状动脉搭桥手术(冠状动脉旁路移植术)适应证的患者。

临床适应证:1)缺血性心脏病患者冠状动脉病变长度小于等于36mm,血管直径为2.25—4.0 mm;2)被保护的左冠状动脉主干病变;3)PTCA术治疗不满意或术中术后出现闭塞及再狭窄病变。

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该产品用于疏通经络、活血化瘀、温阳祛寒、破瘀散结、通痹止痛。

产品与固定带(已获注册证)配合，用于腰椎急慢性损伤以及其周围软组织的损伤、手术后的暂时性固定。

产品与已获医疗器械注册证的GLUCOCARDTM 01 SENSOR试纸配套使用,用于定量测量采集的人体新鲜毛细血管全血样本的葡萄糖含量。产品不可用于糖尿病的诊断筛查，也不可用于新生儿的血糖测量。

产品与已获医疗器械注册证的GLUCOCARDTM 01SENSOR试纸配套使用,用于定量测量采集的人体新鲜毛细血管全血样本的葡萄糖含量。产品不可用于糖尿病的诊断筛查，也不可用于新生儿的血糖测量。

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