Tourette综合征（发声与多种运动联合抽动障碍）。

高血压

阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。

阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。

PF 5010单元用于测量人类皮肤和肌肉微循环血流。PF5020单元常用于保持皮肤温度，以避免环境温度对测量结果的影响，也被用于研究不同温度下的血管反应，通过热刺激可以得到皮肤微血管床的最大扩张，研究组织的储血潜力。PF5040单元可以透过皮肤组织测量其氧和二氧化碳分压水平，能够连续、无创的测量氧和二氧化碳分压，可以在不麻醉的情况下测量成人或婴儿的经皮氧分压和二氧化碳分压。PF 5050单元用于测量肢端和指端的脉冲量记录(PVR)。PF5050单元联合PF5010单元可以测量肢体平均血压值。

PF5010单元用于测量人类皮肤和肌肉微循环血流。它也可以用来监测动物所有组织的微循环血流。PF5020温控单元常用于保持皮肤温度，以避免环境温度对监测结果的影响。本单元也被用于研究不同温度下的血管反应。通过热刺激可以得到皮肤微血管床的最大扩张，研究组织的储血潜力。PF5040可以透过皮肤组织监测其氧和二氧化碳分压水平。此单元能够连续、无创的监测氧和二氧化碳分压。可以在不麻醉的情况下监测成人或婴儿的经皮氧分压和二氧化碳分压。PF5050 压力单元用于监测肢端和指端的脉冲量记录(PVR) 。联合使用激光多普勒仪能够简单的实现同时监测血流和压力，从而可以测量平均血压值。这可以简化一些用血压袖带阻断来实现的典型的激光多普勒监测。

该产品经由经皮导管穿过血管，用于测量心脏、冠状血管的生理参数：血压和血温。

该产品经由经皮导管穿过血管，用于测量心脏和冠状血管的生理参数：血压。

无线压力导丝由经皮导管穿过血管，用于测量心脏、冠状动脉和外周血管的血压。

IntelliVue系列病人监护仪(MP60/70)适用于对病人的体征参数(心电, 呼吸、无创血压、脉搏血氧饱和度、体温、心输出量/连续心输出量、有创血压、脑电、二氧化碳、麻醉气体、双频指数、经皮氧/二氧化碳、呼吸力学)进行测量和监控。

该设备需要由接受过关于设备操作的培训并且在基础生命支持、高级心脏生命支持方面培训合格的医疗服务提供者或紧急医疗服务人员在医院内或外使用。该产品具有下述预期用途：半自动除颤(AED)用于治疗心脏骤停，用于大于等于1周岁且小于8周岁的小儿和成人。手动异步除颤用于治疗心脏骤停；手动同步除颤用于治疗心房颤动。无创经皮起搏用于治疗有脉搏的症状性心动过缓，用于大于等于1周岁且小于8周岁的小儿和成人。同时，该产品可进行心电、心率、无创血压、脉搏血氧饱和度(体重大于40kg的成人)监护。

IntelliVue系列病人监护仪(MP20/30/40/50)适用于对病人的体征参数(心电,呼吸、无创血压、脉搏血氧饱和度、体温、心输出量/连续心输出量、有创血压、脑电、二氧化碳、麻醉气体、双频指数、经皮氧/二氧化碳、呼吸力学)进行测量和监控。其中MP20/30不具备单独记录、肺活量测量、脑电测量、麻醉气体测量、双频指数测量、经皮氧/二氧化碳测量、基础气体测量和连接Vuelink Device Interface的功能。

该产品适用于医院急救及院外急救，用于终止患者的心动过速和心室颤动症状，可为患者进行异步手动除颤、同步手动除颤、半自动体外除颤、无创经皮起搏，同时可对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳监护。异步手动除颤用于终止患者心动过速和心室颤动症状，适用于成人和儿科患者。同步手动除颤用于终止房颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速和室性心动过速，适用于成人和儿科患者。半自动体外除颤用于无意识、无脉搏、无自主呼吸的患者，适用于年龄大于8岁或体重超过25公斤的患者。无创经皮起搏用于治疗症状性心动过缓，适用于成人和儿科患者。心电监护用于测量、显示和记录患者的ECG波形和心率，适用于成人和儿科患者。脉搏血氧饱和度监护用于测量脉搏血氧饱和度和脉搏率，适用于成人和儿科患者。无创血压监护用于监护患者血压，适用于成人、小儿（含婴儿）和新生儿患者。呼吸末二氧化碳监护用于监护患者的呼吸末二氧化碳，适用于成人和儿科患者。该产品应由经基本生命支持、高级生命支持或经急性心脏应急培训合格的医务人员操作。该产品每次仅供单个患者使用。

该产品专供在医院环境内经过培训的医务人员使用，用于在卫生机构中对成人、小儿和新生儿的心电(含ST段测量和心律失常)、阻抗呼吸、脉搏血氧饱和度、血管内氧饱和度、有创血压、无创血压、温度、二氧化碳、心输出量/连续心输出量、血温和注射液温度、肺功能、脑电、经皮气体、气体及肌松程度进行监护、记录和生成报警，同时也用于医院环境内转移病人途中的监护。该产品同一时间仅供一名病人使用。ST段监护仅为成人设计，因用于新生儿和小儿的ST段测量功能尚未经过临床验证，不建议临床环境下对新生儿和小儿患者使用ST段测量功能。经皮气体测量(tcGas)只能用于新生儿病人身上。ProtocolWatch临床决策支持工具中的SSC败血症规程仅限成人病人使用。IBP监护中，脉搏变异压力(PPV)数值计算的条件是否具有临床意义、是否适用、是否可靠及导出的PPV信息的临床价值，必须由临床医生判断。PPV信息仅限于指令机械通气并且没有发生心率失常的镇静病人使用。PPV测量只对成年病人进行过验证，建议临床环境下仅对成人患者使用该功能。综合肺指数(IPI)仅限于成人和1-12岁的小儿使用。IPI是辅助参数，不能代替生命体征监护。IntelliVueNMT模块设计用作客观的神经肌肉传导功能监护仪，使用加速计测量电极刺激周围神经引起的肌肉收缩，该功能可用于成人和儿科病人。各模块的功能详见附表。