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盐酸硫必利注射液

【成份】 本品主要成份为盐酸硫必利。 化学名称:N-(2-乙胺乙基)-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C15H24N2O4S·HCl 分子量:364.89 辅料为:氯化钠。

【性状】 本品为无色澄明液体。

【适应症】 慢性酒精中毒所致的神经精神障碍。

盐酸硫必利注射液

【成份】本品主要成份为盐酸硫必利。
化学名称:N-(2-乙胺乙基)-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺盐酸盐。
化学结构式:
分子式:C15H24N2O4S·HCl
分子量:364.89
辅料为:氯化钠。

【性状】本品为无色澄明液体。

【适应症】慢性酒精中毒所致的神经精神障碍。

【规格】2. ml:100mg(以硫必利计)

【用法用量】静脉注射或5%葡萄糖或生理盐水稀释后静脉滴注,一次1支-2支,一日2支-6支。用量宜自小剂量逐渐递增。静脉注射应缓慢。

【不良反应】治疗量不良反应轻微,可有嗜睡、口干、头昏、乏力、便秘等,偶见锥体外系副反应如震颤、静坐不能等,罕见暂时性闭经、溢乳。一般停药或减量均可自行消失。个别对本品高度敏感的患者,可能发生重度锥体外系副反应,必要时可用抗胆碱能药物如东莨菪碱治疗即可迅速缓解。

【禁忌】嗜铬细胞瘤、不稳定性癫痫。

【注意事项】有严重肝、肾功能损害患者,白细胞减少或造血功能不良患者,驾驶车辆或操纵机器人员慎用。

【儿童用药】儿童减量使用,或遵医嘱。

【老年患者用药】对老年人要小心使用,对严重的心血管病人,由于血液动力学改变,可能产生低血压。建议从小剂量开始使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验没有证明有致畸作用,由于缺少临床数据,没有妇女怀孕期间对胎儿影响的数据报道。由于母亲长期使用盐酸硫必利,新生儿偶有锥体外系副反应的报道,孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。

【药物相互作用】与催眠药、中枢神经抑制药有协同作用,需减量使用。

【药物过量】药物过量时,会出现神经抑制的副作用,可使用抗胆碱能类的抗帕金森病药予以拮抗。

【药理毒理】本品为神经精神安定药,对中脑边缘系统多巴胺能D2受体亢进有阴滞作用,实验表明,本品有对抗运动障碍、镇痛、抗焦虑作用和对抗酒精中毒所致神经精神症状的作用。本品对小鼠肌注LD50=891mg/kg,静注LD50=179mg/kg。

【贮藏】遮光、密闭保存。

【包装】安瓿装,每盒6支

【有效期】36个月

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