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硫唑嘌呤片

【成份】 成份:硫唑嘌呤。 化学名称: 6-[5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代]-1H-嘌呤。 化学结构式: 分子式:C9H7N7O2S 分子量:277.27

【性状】 本品为淡黄色片。

【适应症】 1. 急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短; 2. 后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮; 3. 慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变; 4. 甲状腺机能亢进,重症肌无力; 5. 其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。

硫唑嘌呤片

【成份】成份:硫唑嘌呤。
化学名称: 6-[5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代]-1H-嘌呤。
化学结构式:
分子式:C9H7N7O2S
分子量:277.27

【性状】本品为淡黄色片。

【适应症】1. 急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;
2. 后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;
3. 慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;
4. 甲状腺机能亢进,重症肌无力;
5. 其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。

【规格】100. mg

【用法用量】1. 口服,每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;
2. 异体移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服;
3. 白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。

【不良反应】较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。

【禁忌】已知对本品高度过敏的患者禁用。

【注意事项】致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间严格检查血象。

【儿童用药】尚不明确

【老年患者用药】尚不明确

【孕妇及哺乳期妇女用药】可致畸胎,孕妇忌用

【药物相互作用】别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。

【药物过量】尚不明确

【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

【贮藏】遮光,密封保存。

【包装】铝塑包装,18片/板,2板/盒。

【有效期】24个月

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