该产品供医疗单位作抢救服毒、食物中毒及手术前洗胃。其中LD-AI、LD-BI适用于5-12岁能正常进食的儿童。LD-AII、LD-BII适用于能正常进食的12岁以上青少年及成人。LD-BIII适用于5岁以上的儿童及成人。产品禁忌症：吞服腐蚀性物质，如强酸、强碱者禁忌洗胃；上消化道溃疡、癌症患者不宜洗胃；胃插管禁忌证，如食道堵塞、食道胃底静脉曲张、胸主动脉瘤等患者不宜洗胃。

开孔型腹主动脉瘤血管内支架系统适用于不适合接受传统开放性外科手术修复或不宜使用标准型Zenith腹主动脉瘤支架的高危患者，用于治疗累及肾动脉水平的肾下型腹主动脉瘤(AAA)。

该产品用于与美敦力自扩张腔内主动脉覆膜支架(该支架用于治疗腹主动脉瘤和胸主动脉瘤)联合使用。本器械可用于协助扩张这些主动脉覆膜支架。

该产品用于治疗胸降主动脉瘤和主动脉夹层(并不仅仅限于这两种疾病)，使血液从胸主动脉覆膜支架的腔中流过，这样就可以防止血管瘤、假腔的形成或者该部位的破裂。产品可用于需要进行传统外科修补的患者，也可用于由于存在高危因素而不能进行传统外科修补的患者。

该产品被设计用于在腹主动脉瘤血管内支架植入手术时，探索并插入对侧髂动脉支，导入导丝和注射造影剂进行血管造影。

该产品临床上用于瘤体局限于血管直管段的多种型式的主动脉瘤的治疗。

用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。

该产品用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤和腹主动脉瘤的介入治疗。

该产品用于成年病人动脉瘤、内壁分离、穿透性溃疡、壁内血肿等胸主动脉病变的治疗。

该产品用于成年病人动脉瘤、动脉夹层、穿透性溃疡、壁内血肿等胸主动脉病变的治疗。

产品可用于长期植入冠状动脉或主动脉－冠状动脉旁路血管腔中，以治疗：1. 冠状动脉瘤；2. 冠状动脉旁路静脉血管桥的动脉瘤；3. 急性冠状动脉穿孔；4. 急性冠状动脉破裂。

该产品是专门为治疗动脉瘤、夹层和胸主动脉降主动脉部分的特定病变而设计的。主要适用范围：1动脉瘤撕裂；2创伤性主动脉撕裂；3主动脉夹层；4撕裂；5主动脉穿透性溃疡(PAU)；6内血肿(IMH)；7主动脉与支气管瘘或主动脉与食管瘘。

该产品主要用于腹主动脉瘤的介入治疗。适用于近端瘤颈大于15mm的肾下型腹主动脉瘤。

该产品旨在隔绝动脉瘤血流,适用于被诊断为肾下腹主动脉瘤(AAA),而且解剖学形态符合以下要求的患者:具有足够的髂动脉/股动脉插入空间;肾下主动脉颈直径在19-29mm范围之内,主动脉颈长度至少为15mm;近端主动脉颈角度≤60度;髂动脉治疗直径在8-25mm范围之内;髂动脉远端血管封合区长度至少为10mm。其中主动脉延伸支架和髂动脉延伸支架组件(主动脉和髂动脉延伸段)适合在主干-同侧分支支架和对侧分支支架展开之后使用。这些延伸支架适用于动脉瘤隔绝需要额外支架长度和(或)需要进行额外封闭时。

该产品旨在隔绝动脉瘤血流，适用于被诊断为肾下腹主动脉瘤(AAA)，而且解剖学形态符合以下要求的患者：具有足够的髂动脉/股动脉插入空间；肾下主动脉颈直径在19-29mm范围之内，主动脉颈长度至少为15mm；近端主动脉颈角度≤60度；髂动脉治疗直径在8-18.5mm范围之内；髂动脉远端血管封合区长度至少为10mm。其中主动脉延伸支架和髂动脉延伸支架组件(主动脉和髂动脉延伸管)适合在主干-同侧分支支架和对侧分支支架展开之后使用。这些延伸支架适用于动脉瘤隔绝需要额外支架长度和(或)需要进行额外封闭时。