【成份】本品主要成份为西味替丁，化学名称：1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。
化学结构式：
分子式：C10H16N6S
分子量： 252.34
轴料为：盐酸、注射用水。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】用于消化道溃疡。

【规格】2. ml:0.2g

【用法用量】静脉滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氧化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250～500ml 稀释后静脉滴注，滴速为每小时 l~4mg/kg，每次0.2~0.6g。静脉注射：用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射 (2~3分钟），6小时1次，毎次0.2g。肌内注射：一次0.2g，6小时1次。

【不良反应】1. 消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高，偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药，可能导致慢性消化性泄疡穿孔。
2. 泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰蝎的报道，但此种毒性反应是可逆的。
3. 造血系统反应。对骨骼有一定抑制作用。少数病人发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。
4. 中枢神经系统反应。可通过血脑具冇一定的神经毒性。较常见有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等。少数可出现不安，感觉迟钟，语言含糊，出汗或癫痫样发作，以及幻觉

【禁忌】1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
2. 对本品过敏者禁用。

【注意事项】].不宜用于急性胰腺炎。
2. 用药期间应注意检査肾功能和血常规。
3. 应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应。
4. 用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。
5. 突然停药，可能导致慢性消化性溃疡穿孔，估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药（每晚400mg) 3个月。
6. 对诊断的干扰：胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度、血淸肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能长高；甲状旁腺激素浓度则可能降低。
7. 下列悄况应慎用：
（1）严重心脏及呼吸统疾患；肝、肾功能不

【儿童用药】儿童慎用。

【老年患者用药】老年患者慎用。用药间隔时间可延长，剂量酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能透过胎盘屏障，并能进入乳汁，引起胎儿和婴儿肝功能障碍，故禁用。

【药物相互作用】1. 与制酸药伍用.对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能减少，故一般不提但。
2. 本品与味糖铝合用可能降低琉糖铝疗效（因味糖铝铕经肖酸水解后才能发挥作用）,，加重镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用，两者应至少相隔1小时。
3. 与香豆素类抗凝药伍用时，凝血酶原时间可进一步延长，因此须密切注意病情变化，并调整抗凝药用量。
4. 与其他肝内代谢药伍用均应慎用。
5. 与苯妥英钠伍用时，后者血药浓度增高，毒性可能增强，注意定期复査周围血象。
6. 本品可使维拉

【药物过量】常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。处理：首先清除胃肠道内尚未吸收的药物，并给予临床监护及支持疗法，出现呼吸衰竭者，立即进行人工呼吸，心动过速者给予β肾上腺素阻滞药。

【药理毒理】1. 药理作用 主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用，抑制基础胃酸分泌，也抑制由食物、纽胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小时后.抑制基础胃酸分泌 可达80%，可抑制基础胃酸50%达4-5小时。
2. 毒理研究 大鼠和狗的亚急性、慢性毒性试验显示，本品有轻度抗雄激素作用，可引起前列腺和精囊以及乳汁分泌，但停药后消失。无致突变、致癌、致畸胎作用，亦无依软性和耐受性。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】低硼桂玻璃安瓿：毎盒10支。

【有效期】24个月