在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙肝病毒核心抗体(IgG和IgM)

用于定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。

该产品与配套试剂盒一起使用，用于对甲胎蛋白、前列腺特异性抗原、复合前列腺特异性抗原、甲肝IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、乙肝确证试验检测样本的在机稀释，或手工稀释。

该产品用于定性检测人血清、血浆中的乙肝表面抗原。

该产品用于定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体的含量，可以在乙肝患者治疗过程的监测、区别既往感染和现行感染方面提供一定的参考，但不作为临床诊治的唯一依据，对患者的临床管理应结合其症状/体征、病史、其他实验室检查、治疗反应及流行病学等信息综合考虑。

该产品用于定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体的含量，可以在慢性乙肝抗病毒治疗过程的动态监测及抗病毒药物治疗效果的评价方面提供一定的参考，但不作为临床诊治的唯一依据，对患者的临床管理应结合其症状/体征、病史、其他实验室检查、治疗反应及流行病学等信息综合考虑。

本产品用于定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体的含量，可以在乙肝患者治疗过程的监测、区别既往感染和现行感染方面提供一定的参考，但不作为临床诊治的唯一依据，对患者的临床管理应结合其症状/体征、病史、其他实验室检查、治疗反应及流行病学等信息综合考虑。

该产品用于定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体的含量，可以在慢性乙肝抗病毒治疗过程的动态监测及抗病毒药物治疗效果的评价方面提供一定的参考，但不作为临床诊治的唯一依据，对患者的临床管理应结合其症状/体征、病史、其他实验室检查、治疗反应及流行病学等信息综合考虑。

该产品用于检测临床乙肝病人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒(HBV)前C区ntA1896(nt1896G→A)、ntA1899(nt1899G→A)，C基因启动子(BCP)区ntT1762/A1764(nt1762A→T、nt1764G→A)联合突变。

体外定性检测人血清或血浆中的乙肝核心抗体。

该产品用于对疑似乙肝病毒感染的患者血液中乙肝病毒的定量检测，其产物可通过测序分析进行拉米夫定的耐药突变(YMDD)的检测。

该产品用于定性检测血清或血浆中的乙肝病毒e抗原(HBeAg)。

适用于急性与亚急性炎症、损伤、浅表肿瘤。适应症：各种传染性肝炎(如甲肝、乙肝、丙肝、丁肝及戊肝)、肝硬化、肝腹水、脂肪肝、肝癌等。

该产品用于定性检测临床乙肝病人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒(HBV)前C区ntA1896 (nt1896G→A)、ntA1899(nt1899G→A),C基因启动子(BCP)区ntT1762/A1764 (nt1762A→T、nt1764G→A)联合突变。

适用于临床及科研乙肝、丙肝、衣原体、淋球菌等病原体、DNA/RNA定性或定量PCR扩增及荧光检测

供医疗单位慢性乙肝辅助治疗及康复保健。