本试剂用于体外定性的检测妇女尿液中人绒毛膜促性腺激素（HCG），用于妊娠早期的辅助诊断，不得用于肿瘤的辅助诊断。

该产品适用于富血管型实质型器官恶性肿瘤的栓塞治疗。

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与微波治疗仪配合，供医疗机构用于人体实体肿瘤的凝固治疗用。

该产品为血管栓塞剂，适用于各种富血管性实质脏器肿瘤和动脉性出血性病变的栓塞治疗，对需要永久性栓塞治疗的病例不宜使用。每次用量不应超过200mg。

用于消化道出血性疾病，特别是消化道肿瘤的早期发现和诊断。

1、四肢各类闭合性骨折骨缺损修复或难愈合部位骨折或开放性骨折缺损的二期修复；2、骨折延迟愈合、不愈合或畸形愈合；3、脊柱椎体间、横突间和(或)椎板间植骨融合；4、各类截骨矫形植骨融合；良性骨肿瘤或瘤样病变切除后骨缺损修复；5、其他各类无植骨禁忌的骨缺损修复。

用于四肢、躯干的骨和软组织的肿瘤、乳腺肿瘤、肝脏肿瘤(肝脏减少移动及无肋骨障碍)和子宫肌瘤的治疗。JC200A用于肝脏肿瘤和软组织肿瘤的治疗、JC200B用于乳腺肿瘤和软组织肿瘤的治疗、JC200C用于骨肿瘤和软组织肿瘤的治疗。以上适应症必须在有足够的超声通道、机载超声可以测出靶区的情况下进行治疗。子宫肌瘤治疗仅限用于绝经前的、已婚已孕无生育要求的患者。患者子宫肌瘤为肌壁间肌瘤或非带蒂的浆膜下和非带蒂粘膜下肌瘤，数目小于等于3个，子宫前壁肌瘤最大径应大于2cm，后壁肌瘤最大径应大于等于4cm。不能用于治疗肌瘤最大径大于10cm或内部血流丰富、可疑子宫肉瘤或合并其他恶性肿瘤的患者。治疗禁忌症详见产品说明书。 产品必须由经培训并取得资质的临床医师使用。

该产品适用于富血管型实质型器官恶性肿瘤的栓塞治疗。

1. 四肢各类闭合性骨折骨缺损修复或难愈合部位骨折或开放性骨折缺损的二期修复;2. 骨折延迟愈合、不愈合或畸形愈合;3. 脊柱椎体间、横突间和(或)椎板间植骨融合;4. 各类截骨矫形植骨融合;良性骨肿瘤或瘤样病变切除后骨缺损修复;5. 其他各类无植骨禁忌的骨缺损修复。

该产品适用于骨囊肿、骨纤维结构不良、骨无菌性坏死、良性骨肿瘤或瘤样病变清扫刮除后的骨缺损修复；四肢新鲜开放性骨折骨缺损的修复或陈旧性骨折骨缺损的二次修复；脊柱椎体间融合及椎体切除后缺损的修复；骨关节融合、矫形植骨。

本产品适用于对多种恶性肿瘤的导向性化疗、肿瘤切除后预防性化疗和需长期局部给药的其他病变。

该产品用于癌症导向性化疗及肿瘤切除后区域灌注化疗。

本产品主要适用于神经内科、脑外科、ICU病房、肿瘤科、手术室等科室的亚低温保护治疗。

用于脊椎骨肿瘤、损伤、骨折的术后固定等。