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GlaxoSmithKlineLLC
外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
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拉米夫定多替拉韦片(多伟托)
300mg/50mg*30片*1瓶 规格
GlaxoSmithKlineLLC 厂家
国药准字HJ20210013 批准文号
作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)-感染成人患者。 功效主治
本品应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下处方。在开始使用本品之前或期间，应对患者进行HBV感染检测。有生有能力的个体在开始使用本品之前，应进行妊娠试验(见[孕妇及哺乳期妇女用药] )用量:对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。给药方法口服。本品可与或不与食物同服(见[药代动力学] )。剂量调整与其他药物合并用药时，因药物相互作用(例如:利福平、卡马西平、奥卡西平、苯安英、苯巴比妥、圣约翰草、依曲韦林(不含增效性蛋白酶抑制剂)、依非韦伦、奈韦拉平或替拉那韦/利托那韦，见[注意事项] )需要调整剂量时，应使用多替拉韦单方制剂。在这些情况下，医生应参考多替拉韦的产品信息。漏服如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不得服用漏服剂量，按照常规给药方案服药即老年患者在65岁及65岁以上的患者中，本品的用药数据有限。无需调整剂量(见[药代动力学] )。肾损害肌酐清除率小于50 mL/min的患者，不建议服用本品(见[药代动力学] )。轻度肾损害患者无需调整剂量。肝损害轻度或中度肝损害(Child-Pugh A级或B级)患者无需调整剂量。尚无重度肝损害(ChildPugh C级)患者的数据;因此，不推荐本品用于重度肝功能损害的患者(见[药代动力学] )。儿童人群尚未在儿童患者中确定本品的安全性和有效性、尚无可用数据。 用法用量
安全性特征总结最常报告的不良反应是头痛(3％)、腹泻(2％)、头晕(2％)和失眠2％9.使用多替拉韦所报告的最严重不良反应为超敏反应，包括皮疹和重度肝脏反应见《注意事项] )。丕良反应列表根据临床研究和上市后经验，不良反应列表见表1,按照身体系统器官分类和绝对频率分列。频率定义如下:非常常见(21/10);常见(21/100~ 不良反应
禁用于已知对多替拉韦或拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。禁止与多非利特或吡西卡尼联合使用。 禁忌症
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