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Rx GS1 医保
惠氏制药有限公司
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盐酸文拉法辛缓释胶囊(怡诺思)
盐酸文拉法辛缓释胶囊(文悦思)
抑郁症,焦虑症,抑郁,焦虑 适应症
规格 75mg（按文拉法辛计）
惠氏制药有限公司 厂家 北京万生药业有限责任公司
国药准字J20110034 批准文号 国药准字H20143052
本品适用于治疗各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。 功效主治 暂无数据
起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天，每次增加75mg/天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。 怡诺思缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天一次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。 用法用量 起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天(间隔时间不少于4天，每次增加75mg/天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25-50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。在每天相同的时间与食物同时服用，每天一次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
剂型_胶囊剂 剂型
按CIOMS不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下： 常见： ≥ 1% 少见： ≥ 0.1%和 罕见： ≥ 0.01%和 非常罕见： 身体各系统 不良反应 1.全身症状：常见： 虚弱/疲倦；少见： 光过敏反应；非常罕见：过敏； 2.心血管系统 常见： 高血压，血管扩张(多为潮红)；少见：低血压，体位性低血压，晕厥，心动过速; 非常罕见： QT间期延长，心室纤维性颤动，室性心动过速(包括 torsade de pointes综合征)； 3.消化系统 常见： 食欲下降，便秘，恶心，呕吐；少见： 夜间磨牙，腹泻；非常罕见： 胰腺炎; 血液和淋巴系统 少见： 瘀斑，粘膜出血；罕见： 出血时间延长，血小板减少症; 非常罕见： 血恶液质(包括粒细胞缺乏，再生障碍性贫血，中性白 细胞减少症和全血细胞减少)；代谢和营养 常见： 血清胆固醇增高，体重减轻；少见： 肝功能检测异常，低钠血症，体重增加；罕见： 肝炎，异常抗利尿激素分泌；非常罕见： 催乳素增加；肌肉骨骼 非常罕见： 横纹肌溶解； 4.神经系统 常见： 梦境异常，性欲下降，眩晕，口干，肌肉痉挛，失眠，紧张不安，感觉异常，镇静，震颤；少见： 情感淡漠，幻觉，肌阵挛，激越；罕见： 静坐不能，惊厥，躁狂发作，神经阻滞剂恶性综合征，5 -羟色胺综合征；非常罕见： 妄想；锥体外系反应(包括肌张力障碍，运动障碍)， 迟发性运动障碍; 5.呼吸系统 常见： 呵欠; 非常罕见： 肺嗜酸红细胞增多; 皮肤 常见： 出汗(包括夜汗); 少见： 皮疹，脱发; 非常罕见： 多形性红斑，Stevens Johnson综合征， 瘙痒，荨麻疹 6.特殊感觉 常见： 眼调节异常，瞳孔扩大，视觉失调; 少见： 味觉改变，耳鸣; 非常罕见： 闭角型青光眼; 7.泌尿生殖系统 常见： 射精异常/异常高潮(男性)，性感丧失，勃起功能障碍 ，排尿功能受损(多为排尿困难)；少见： 异常高潮(女性)，月经过多，尿潴留。 文拉法辛被突然停用、剂量降低或逐渐减少时，有报道以下的症状：轻躁狂、焦虑、激越、紧张不安、精神混乱、失眠或其它睡眠干扰、疲劳、嗜睡、感觉异常、头昏、惊厥、眩晕、头痛、耳鸣、发汗、口干、厌食、腹泻、恶心或呕吐。 绝大多数的停药反应是轻度的并且无需治疗即可恢复。 不良反应 常见的不良反应为：胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境异常、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。偶见不良反应为：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。详见说明书。
对怡诺思过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用怡诺思。 禁忌症 1、禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。2、禁用于同时服用MAOIs的患者：在停用MAOIs后至少14天内不得开始使用文拉法辛，对于可逆性单胺氧化酶抑制剂，此间期可相应缩短（参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书）；停用文拉法辛至少7天后方可开始以MAOIs进行治疗。
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