药品对比
快速导航
其他更多

麦考酚钠肠溶片(米芙) 举报/反馈

麦考酚钠肠溶片 1
Rx 医保
Novartis Pharma Schweiz AG
外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
麦考酚钠肠溶片
药品对比
麦考酚钠肠溶片
VS
麦考酚钠肠溶片
麦考酚钠肠溶片(米芙)
麦考酚钠肠溶片(米芙)
360毫克 规格 180mg
Novartis Pharma Schweiz AG 厂家
H20080648 批准文号 H20160051
本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 功效主治 暂无数据
本品仅限于移植专业医师应用。服药不受进食影响 本品应于移植后24小时内开始使用。推荐剂量为720mg，每日2次(日总剂量1440mg)。本品可与食物共服或单独服用。 特殊患者人群 肾功能不全者：移植术后肾功能延迟恢复的患者，无须调整剂量。严重慢性肾衰患者(肌酐清除率10mL/min)应严密监测。 肝功能不全者：伴有严重肝实质性疾病的肾移植患者，无须调整剂量。 用法用量 空腹口服，完整服下本药片。1、预防排斥剂量应于移植48hr内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为360mg，1日2次。治疗难治性排斥反应在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为360mgg/次，2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3x103/mL)，应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25mL/分/1.73m2)，应避免超过360mg/次，每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。2、遵医嘱执行
剂型_片剂 剂型
以下不良反应包括了2项临床对照研究中的药物不良反应。研究评估了在423名初次用药患者和322名肾移植维持患者(1：1随机给药)中使用麦考酚钠和吗替麦考酚酸酯的安全性；在两组治疗人群中存在相似的副作用发生率。 最常见(≥10%)的药物不良反应与麦考酚钠、环孢素微乳剂和皮质激素联合用药有关，包括白细胞减少症和腹泻。 恶性肿瘤：接受免疫抑制剂治疗，包括接受麦考酚酸(MPA)联合用药方案治疗的患者，有增加发生淋巴瘤或其他恶性肿瘤的风险，特别是皮肤癌(参见注意事项)。在本药临床实验中观察到的恶性肿瘤整体发生率如下： 不良反应 服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐、腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。
对麦考酚钠、麦考酚酸和吗替麦考酚酸酯，以及对本品所含任何赋形剂成份过敏者禁用。 禁忌症 对本药或本类药过敏者禁用。
查看详细说明书 查看详细说明书
相关药品对比
  • 麦考酚钠肠溶片 麦考酚钠肠溶片(米芙)
    VS
    麦考酚钠肠溶片 麦考酚钠肠溶片(米芙)
  • 麦考酚钠肠溶片 麦考酚钠肠溶片(米芙)
    VS
    麦考酚钠肠溶片 麦考酚钠肠溶片(米芙)

相关文章

更多

推荐风湿免疫科专家

查看更多

推荐风湿免疫科医院

查看更多
猜你喜欢:
药品通 > 麦考酚钠肠溶片(米芙)