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国药集团国瑞药业有限公司
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依达拉奉注射液
依达拉奉注射液(必存)
脑梗塞,神经症 适应症 脑梗塞,神经症
20ml:30mg 规格 20ml:30mg
国药集团国瑞药业有限公司 厂家 南京先声东元制药有限公司
国药准字H20080056 批准文号 国药准字H20050280
用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 功效主治 用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
一次30mg(1支),临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完。每日2次,14日为一个疗程。尽可能在发病后24小时内开始给药。 用法用量 一次30mg,每日2次,加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注,30分钟内滴完,一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。
剂型_注射剂 剂型 剂型_注射剂
据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次(2.81%),皮疹4次(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有:1、急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。2、肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、YGT、LDH上升等肝功能异常和黄疸,用药过程中需检测肝功能并密切观察,出现异常情况,停止用药并正确处理。3、血小板减少(程度不明)有血小板减少表现,用药过程中需密切观察,出现异常情况,停止给药并正确处理。4、弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现,用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时,停止给药并进行正确处理。 其他不良反应(发生率)及主要表现为:1、过敏症(0.1%~5%):主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感;2、血细胞系统(0.1%~5%):主要表现为红细胞减少,白细胞增多,白细胞减少,红细胞压积减少,血红蛋白减少,血小板增多,血小板减少;3、注射部位(0.1%~5%):主要表现为注射部位皮疹、红肿等;4、肝脏(发生率>5%):主要表现为AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,YGT升高。(发生率为0.1%~5%):总胆红素升高,尿胆原阳性,胆红素快活。5、肾脏(0.1%~5%):主要表现为BUN升高,血清快活酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明);6、消化系统(0.1%~5%):嗳气;7、其他(0.1%~5%):发热,热感,血压升高,血清胆固醇升高,血清胆固醇降低,甘油三酯升高,血清总蛋白减少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清钾下降,血清钙下降。 不良反应 据日本临床病例569例观察,26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。 严重不良反应有: 1.急性肾功能衰竭(程度不明) 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察,出现肾功能低下表现或少尿等症状时,停止用药并正确处理。 2.肝功能异常、黄疸(均程度不明) 伴有AST、ALT、ALP、-GT、LDH
1、重度肾功能衰竭的患者。2、既往对本品有过敏史的患者。 禁忌症 1.重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能) 2.既往对本品有过敏史的患者。
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