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东北制药集团沈阳第一制药有限公司
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司他夫定胶囊(沙之)
司他夫定胶囊(艾复定)
HIV感染 适应症 HIV感染
15毫克 规格 40mg
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 厂家 武汉五景药业有限公司
国药准字H20020548 批准文号 国药准字H20060882
司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。 功效主治 司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染。
服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人推荐剂量为：体重60kg的患者服用40mgbid；体重60kg的患者服用30mgbid。儿童推荐剂量为：体重≥30kg的患者，按成人推荐剂量服用；体重30kg的患者服用1mg/kg/次，bid。剂量调整如在疗程中发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本药的治疗。肾功能损害的病人推荐剂量如下：肌酐清除率50mL/分，体重≥60kg者，给予40mgbid，体重60kg的患者，给予30mgbid。肌酐清除率为26-50mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgbid，体重60kg的患者，给予15mgbid。肌酐清除率为10-25mL/分，体重≥60kg的患者，给予20mgqd，体重60kg的患者，给予15mgqd。对儿童肾功能损害者，尚无实验数据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人推荐剂量为：体重≥60kg的患者，每24小时给予20mg；体重60kg的患者，每24小时给予15mg，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明，在瓶中加入202mL的纯水，用力摇匀，让药粉完全溶解。配制成200mL浓度为1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下最多可保存30天。 用法用量 本品用药间隔为12小时，服药与进餐无关。成人：体重≥60kg，一次40mg，一日两次；体重＜60kg，一次30mg，一日两次。儿童：体重＜30mg，一次1mg/kg，一日两次；体重≥30kg，按照成年患者给药。剂量调节：患者服药后若出现手足麻木、刺痛，需注意外周神经病变。这些症状在少年儿童中难以发现。若治疗中出现以上症状，应立即终止司他夫定的治疗，症状可自动消失。但在某些病例中症状会加剧。待症状完全消失后，成年人可用以下剂量继续服药：体重≥60kg,一次20mg，一日两次；体重＜60kg，一次15mg，一日两次。儿童用量为推荐剂量的一半。继续使用本品后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本品治疗。血透患者：推荐剂量为：体重≥60kg，20mg∕24小时；体重60kg，15mg∕24小时，在完成血透后或非血透日的同一时间服用。
剂型_胶囊剂 剂型 剂型_胶囊剂
本药的主要毒性为外周神经病变，其主要表现为手足麻木刺痛。 不良反应 15～21%的病人出现外周神经症状，另外常出现的不良反应有过敏反应、寒颤、发热、头疼、腹痛、腹泻、恶心、失眠、厌食。低于1%的病例出现胰腺炎，另有贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症，乳酸性酸中毒、肝脂肪变性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可见焦虑、抑郁、神经炎、眩晕、嗜睡、神经痛、精神错乱、哮喘、呼吸困难。
对本品过敏者禁用。 禁忌症 对本品过敏者禁用。
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