【成份】成份：硫唑嘌呤。
化学名称： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。
化学结构式：
分子式：C9H7N7O2S
分子量：277.27

【性状】本品为淡黄色片。

【适应症】1. 急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；
2. 后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；
3. 慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；
4. 甲状腺机能亢进，重症肌无力；
5. 其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。

【规格】100. mg

【用法用量】1. 口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；
2. 异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；
3. 白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。

【不良反应】较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

【禁忌】已知对本品高度过敏的患者禁用。

【注意事项】致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。

【儿童用药】尚不明确

【老年患者用药】尚不明确

【孕妇及哺乳期妇女用药】可致畸胎，孕妇忌用

【药物相互作用】别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。

【药物过量】尚不明确

【药理毒理】在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】铝塑包装，18片/板，2板/盒。

【有效期】24个月